属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是
A、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
C、通报全国药品不良反应报告和监测情况
D、对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布
E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
第1题:
A、国家药品不良反应监测中心
B、省级药品不良反应监测中心
C、市级药品不良反应监测中心
第2题:
承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作的是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫计委
第3题:
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是
A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D、发布药品不良反应警示信息
E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
第4题:
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是( )
A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C.组织药品不良反应教育培训、编辑
D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
第5题:
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()
第10题:
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
第11题:
5个月内报告国家药品不良反应监测中心
4个月内报告国家药品不良反应监测中心
3个月内报告国家药品不良反应监测中心
2个月内报告国家药品不良反应监测中心
1个月内报告国家药品不良反应监测中心
第12题:
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
发布药品不良反应警示信息
开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
第13题:
承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
第14题:
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
A.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
B.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
C.组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
D.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
E.组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材
第15题:
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报
B、发布药品不良反应警示信息
C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况
第16题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
药物不良反应监测报告系统由()
第22题:
承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
通报全国药品不良反应报告和监测情况
对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布
组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
第23题:
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
负责制订药品不良反应监测标准
承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
负责组织药品不良反应监测方法的研究
负责组织药品不良反应培训
第24题:
承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报
发布药品不良反应警示信息
承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
通报全国药品不良反应报告和监测的情况