如医务人员发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

题目

如医务人员发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给

A.医院药物不良反应监测表

B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.国家药品不良反应监测中心

E.世卫组织药物检测合作中心

相似考题

1.如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

2.组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。A．各市属药品不良反应监测中心B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．国家药品不良反应监测中心D．世界卫生组织的药物监测合作中心E．药物不良反应专家咨询委员会

3.我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。A．各区属药品不良反应监测中心B．各市属药品不良反应监测中心C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D．县级药品不良反应监测中心E．国家药品不良反应监测中心

4.如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

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  • 第1题：

    (118～120题共用备选答案)

    A．医院药物不良反应监测组

    B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C．药物不良反应专家咨询委员会

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．世界卫生组织的药物监测合作中心

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )


    正确答案：B
    B  [知识点] 报告程序

  • 第2题：

    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    A.医院药物不良反嚏监测组

    B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心

    C.药物不良反应专家咨询委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第3题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。

    A、医院药物不良反应监测组

    B、药物不良反应专家咨询委员会

    C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：A

  • 第4题：

    [55—57]

    A．医院药物不良反应监测组

    B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C．药物不良反应专家咨询委员会

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．世界卫生组织的药物监测合作中心

    55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

    56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

    57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告


    正确答案：B,B,A

  • 第5题：

    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第6题：

    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B
    解析：报告程序

  • 第7题：

    我国药品不良反应监测报告系统的组成是

    A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

    B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

    C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

    D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

    E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成


    正确答案：C

  • 第8题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案：A
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第9题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给

    A.医院药物不良反应监测组
    B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给

    A.医院药物不良反应监测组
    B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    药物不良反应监测报告系统由

    A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
    B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
    C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
    D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
    E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（   ）
    A

    医院药物不良反应监测组

    B

    省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构

    C

    药物不良反应专家咨询委员会

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    A.医院药物不良反嚏监测组

    B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心

    C.药物不良反应专家咨询委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第14题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    A.医院药物不良反嚏监测组

    B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心

    C.药物不良反应专家咨询委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：A
    考查ADR的报告程序。个人和生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给省、自治区、直辖市ADR监测中心；如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，经过分析评定后上报辖区的ADR检测中心，再由辖区检测中心上报国家ADR监测中心。

  • 第15题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：A

  • 第16题：

    我国药物不良反应监测报告系统包括（ ）。

    A．国家药物不良反应监测中心

    B．卫生部药物不良反应监测中心

    C．药物不良反应专家咨询委员会

    D．中医药局药物不良反应监测中心

    E．省级药物不良反应监测中心


    正确答案：ACE
    解析：本题考查药物不良反应因果关系评定方法。

  • 第17题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。

    A、医院药物不良反应监测组

    B、药物不良反应专家咨询委员会

    C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：C

  • 第18题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第19题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应 及时报告给

    A.医院药物不良反应监测组
    B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    答案：D
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第21题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    答案：D
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第22题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    答案：E
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第23题：

    药物不良反应报告系统是指（）。

    • A、国家药物不良反应监测中心
    • B、药物不良反应专家咨询委员会
    • C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心
    • D、自愿呈报系统

    正确答案:A,B,C

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