A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料药品成份的含量不符合国家药品标准的是

题目
A.药品
B.假药
C.劣药
D.原料
E.辅料

药品成份的含量不符合国家药品标准的是
相似考题

1.被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料

3.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A．辅料B．药品C．新药D．假药E．劣药

4.药品所含成份与国家药品标准规定的万分不符的是A.假药B.药品C.劣药D.新药E.辅料

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  • 第1题：

    被污染的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。

  • 第2题：

    以保健品冒充药品，将其称之为

    A．药用辅料

    B．药品

    C．假药

    D．劣药

    E．创新药


    正确答案：C
    考察假药的概念。《药品管理法》规定，假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的。

  • 第3题：

    擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：C

  • 第4题：

    以其他药品冒充精神药品的

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：E

  • 第5题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是( )。

    A．假药

    B．药品

    C．劣药

    D．新药

    E．辅料


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第6题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的是

    A.药品

    B.假药

    C.劣药

    D.原料

    E.辅料


    参考答案：C

  • 第7题：

    某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    正确答案：D

  • 第8题：

    未曾在中国上市销售的药品

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：B

  • 第9题：

    不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

    不注明或者更改生产批号的是 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第10题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    被污染的药品属于( )

    答案：E
    解析：

  • 第11题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    其他不符合药品标准规定的属于( )

    答案：A
    解析：

  • 第12题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    改变剂型或改变给药途径的药品是( )

    答案：C
    解析：

  • 第13题：

    超过有效期的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于第3条，所以答案是D。

  • 第14题：

    更改有效期的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第15题：

    适应证或功能主治超出批准内容的

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：E

  • 第16题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第17题：

    生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是

    A.药品

    B.假药

    C.劣药

    D.原料

    E.辅料


    参考答案：E

  • 第18题：

    超过有效期的产品属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第19题：

    生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂

    A．药品

    B．新药

    C．劣药

    D．辅料

    E．假药


    正确答案：D

  • 第20题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

  • 第21题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第22题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    以其他药品冒充麻醉药品的是( )

    答案：E
    解析：

  • 第23题：

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：

  • 第24题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.劣药
    C.合格药品
    D.原料药
    E.药用辅料

    答案：B
    解析：

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