可以发布药品广告的是A.国家药品监督管理局批准试生产的药品B.取得药品广告批准文号的药品C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂D.二类精神药品E.麻醉药品

题目
可以发布药品广告的是

A.国家药品监督管理局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
相似考题

1.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。A.不允许发布B.需要到发布地申请广告批准文号C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案D.可以直接发布

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

3.有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准

4.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

参考答案和解析
答案：B
解析：
《药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
更多“可以发布药品广告的是”相关问题

  • 第1题：

    经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。

    A．可以在专业期刊发布

    B．取消企业药品批准文号

    C．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止

    D．可以在大众传媒发布

    E．不得发布该品种药品广告；已经发布广告的可以继续


    正确答案：C

  • 第2题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第3题：

    发布药品广告，错误的是

    A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号

    B．处方药不可在大众媒体上发布广告

    C．非处方药可以在大众媒体上发布广告

    D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案

    E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告


    正确答案：A
    A 广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。

  • 第4题：

    以下关于药品广告的说法正确的有

    A．医疗机构制剂不得发布任何形式的广告

    B．处方药不得发布大众媒介广告

    C．非处方药可以发布大众媒介广告

    D．处方药经批准可以发布专业期刊广告

    E．麻醉药品不得发布广告


    正确答案：ACDE

  • 第5题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S

    回答下列各题： 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是

    A.氯雷他定（OTC）

    B.艾司唾仑片

    C.阿奇霉素分散片

    D.曲马多

    E.复方樟脑酊


    正确答案：A

  • 第6题：

    北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。
    关于该药品广告的说法，正确的是

    A.医疗机构配制的制剂可以发布广告
    B.药品广告可以用广告代言人作推荐
    C.药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号
    D.药品广告可以用儿童名义介绍药品

    答案：C
    解析：
    药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号，余选项均错误。

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的
    B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈患者作证明的内容
    D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容

    答案：D
    解析：
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定，异地发布广告的，在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案，因此A项说法不准确；②药品广告的内容不得含有保证功效等说法，因此B项和C项说法都错误。

  • 第8题：

    批准试生产的药品和军队特需药品可以发布广告。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    有关药品广告的说法，正确的（）

    • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    正确答案:C

  • 第10题：

    有关药品广告的说法，正确的是（）

    • A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    • B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
    • C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    • D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    关于该药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以用广告代言人作推荐

    C

    药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号

    D

    药品广告可以用儿童名义介绍药品


    正确答案： A
    解析：
    A项，药品广告的申请和备案：①申请药品广告批准文号，向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省级药品监督管理部门）申请药品广告批准文号；②申请进口药品广告批准文号，向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请进口药品广告批准文号；③在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应到发布地省级药品监督管理部门办理备案。B项，药品广告不得用广告代言人作推荐证明。D项，药品广告不得以儿童为诉求对象或以儿童名义介绍药品。

  • 第12题：

    单选题
    有关药品广告的说法，正确的是（）
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案： B
    解析： (1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

  • 第13题：

    可以在大众传播媒介发布广告的药品是（ ）


    正确答案：A

  • 第14题：

    精神药品

    A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告

    B．可以在大众媒介上发布广告

    C．禁止发布广告

    D．可以按企业自拟的内容发布广告

    E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括（ ）


    正确答案：ABCE

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

    B.药品广告可以含有保证功效的内容

    C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

    D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

    E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《(中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的

    B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容．

    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容


    正确答案：E
    药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书为准。①《药品广告审查办法》规定，异地发布广告的，在发布前应到发布地药品广告审查机关办理备案，因此A项说法不准确；②药品广告的内容不得含有保证功效等说法，因此B项和C项说法都错误；③处方药只能在指定刊物上发布广告，不可以在地方日报上发布，因此D项说法错误。

  • 第18题：

    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

    A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C.撤销该药品的药品广告批准文号
    D.处以1万元以下罚款

    答案：A
    解析：
    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

  • 第19题：

    药品广告复审期间该药品广告的发布

    A.可以继续发布
    B.暂停发布
    C.根据情况决定
    D.广告发布者决定

    答案：A
    解析：
    复审期间，该药品广告可以继续发布。故选A。

  • 第20题：

    可以发布广告的药品是（）

    • A、抗生素
    • B、麻醉药品
    • C、精神药品
    • D、毒性药品

    正确答案:A

  • 第21题：

    戒毒药品可以发布广告。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    单选题
    有关药品广告的说法，正确的（）
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

    D

    可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案： A
    解析： (1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

  • 第23题：

    单选题
    发布药品的广告错误的是（　　）。
    A

    必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号

    B

    非处方药可以在大众媒体上发布广告

    C

    异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案

    D

    国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告

    E

    处方药不可在大众媒体上发布广告


    正确答案： A
    解析：
    A项，广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。

  • 第24题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案： B
    解析：
    A项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。BC两项，药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；不得含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容。

相关内容