药品注册管理部门是A:卫生计生委B:国家食品药品监督管理总局C:国家发展和改革委员会D:商务部E:国务院

题目
药品注册管理部门是

A:卫生计生委
B:国家食品药品监督管理总局
C:国家发展和改革委员会
D:商务部
E:国务院
相似考题

1.配伍题 A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.地县级药品监督管理部门、执业药师资格注册管理机构是()、执业药师资格注册机构是()

2.负责对注册药品进行质量标准复核的是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品检验机构D.卫计委

3.执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为()A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门

4.关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核

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  • 第1题：

    负责己有国家标准药品注册审批的是

    A.县级药品监督管理部门

    B.市级药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.卫生部


    正确答案：D

  • 第2题：

    执业药师资格注册机构是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.地县级药品监督管理部门


    正确答案：B
    【该题针对“执业药师管理”知识点进行考核】【答疑编号100729337】

  • 第3题：

    婴幼儿配方乳粉的产品配方应当( )

    A.报省级食品药品监督管理部门备案

    B.经省级药品食品监督管理部门注册

    C.报国家食品药品监督管理部门备案

    D.经国家食品药品监督管理部门注册


    正确答案：D

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

    A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行

    B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行

    C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

    D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行

    E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行


    参考答案：C

  • 第5题：

    我国法定的药品注册管理机构是

    A．省级药品监督管理部门

    B．市级药品监督管理部门

    C．县级以上药品监督管理部门

    D．国务院药品监督管理部门

    E．卫生部


    正确答案：D

  • 第6题：

    新药证书的审批部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市以上药品监督管理部门
    D:县以上药品监督管理部门
    E:药品注册中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第7题：

    A.国务院食品药品监督管理部门注册
    B.国务院食品药品监督管理部门备案
    C.省级食品药品监督管理部门注册
    D.省食品药品监督管理部门备案

    其他保健食品应当报

    答案：D
    解析：
    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。

  • 第8题：

    A.国务院药品监督管理部门注册
    B.国务院药品监督管理部门备案
    C.省级药品监督管理部门注册
    D.省药品监督管理部门备案

    首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报

    答案：B
    解析：
    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

  • 第9题：

    特殊医学用途配方食品应当经

    A. 国家食品药品监督管理总局注册
    B. 省级食品药品监督管理部门注册
    C. 市级食品药品监督管理部门注册
    D. 县级食品药品监督管理部门注册

    答案：A
    解析：
    《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待，规定该类食品应当经国家食品药品监督管理总局注册。故选A。

  • 第10题：

    药品生产、经营企业注册登记的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县以上药品监督管理部门
    • D、商务部门
    • E、工商行政管理部门

    正确答案:E

  • 第11题：

    执业药师资格注册机构是以下哪个部门？（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、地县级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第12题：

    多选题
    关于药品注册管理机构说法正确的是（）
    A

    国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作

    B

    国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批

    C

    省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査

    D

    药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    执业药师资格注册管理机构是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.地县级药品监督管理部门


    正确答案：A
    国家食品药品监督管理总局为全国执业药师注册管理机构，各省级食品药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。【该题针对“执业药师管理”知识点进行考核】【答疑编号100729336】

  • 第14题：

    注册商标的注册审批部门是

    A．药品监督管理部门

    B．工商行政管理部门

    C．卫生行政管理部门

    D．税务管理部门

    E．药品行业管理部门


    正确答案：B

  • 第15题：

    海关放行进口药品的依据是

    A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

    B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    D、海关总署出具的《进口药品通关单》

    E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》


    参考答案：A

  • 第16题：

    药品注册商标的注册审批部门是

    A．商品监督管理部门

    B．工商行政管理部门

    C．卫生行政管理部门

    D．税务

    E．药品行业


    正确答案：B
    药品必须进行商标注册，否则不允许销售，药品生产企业将其产品申请注册时应向工商行政管理部门申请。

  • 第17题：

    特殊医学用途配方食品应当经

    A.国家药品监督管理部门注册
    B.省级食品药品监督管理部门注册
    C.市级食品药品监督管理部门注册
    D.县级食品药品监督管理部门注册

    答案：A
    解析：
    《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待，规定该类食品应当经国家药品监督管理部门注册。故选A。

  • 第18题：

    新药生产批准文号的审批部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市以上药品监督管理部门
    D:县以上药品监督管理部门
    E:药品注册中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第19题：

    婴幼儿配方乳粉的产品配方应当

    A．报国家药品监督管理部门备案
    B．经国家药品食品监督管理部门注册
    C．报省级药品监督管理部门备案
    D．经省级药品监督管理部门注册

    答案：B
    解析：
    婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国家药品监督管理部门注册批准。

  • 第20题：

    A.国务院药品监督管理部门注册
    B.国务院药品监督管理部门备案
    C.省级药品监督管理部门注册
    D.省药品监督管理部门备案

    其他保健食品应当报

    答案：D
    解析：
    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

  • 第21题：

    负责对注册药品进行质量标准复核的是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C药品检验机构

    D卫计委


    C
    略

  • 第22题：

    执业药师资格注册管理机构是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、地县级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    下列哪项是注册商标的注册审批部门？（　　）
    A

    税务管理部门

    B

    药品监督管理部门

    C

    卫生行政管理部门

    D

    工商行政管理部门

    E

    药品行业管理部门


    正确答案： C
    解析：
    注册商标的注册审批部门是商标局，其隶属于国家工商行政管理部门，主管全国的商标注册与管理工作，负责商品商标、服务商标、集体商标、证明商标等商标的注册工作。

  • 第24题：

    单选题
    负责对注册药品进行质量标准复核的是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    药品检验机构

    D

    卫计委


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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