药材和饮片的检定不包括 A浓度 B性状 C鉴别 D含量测定 E检查

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。

• A、物料的购进、验收、贮存、养护制度
• B、中药材和中药饮片的养护操作规程
• C、中药饮片的生产工艺规程
• D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程

正确答案:A,B,C,D

第6题：

关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）

• A、生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理
• B、质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理
• C、质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
• D、生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理

正确答案:B

第7题：

产地趁鲜加工中药饮片：指在产地用鲜活中药材进行切制等加工中药饮片。不包括中药材的产地（）。

• A、初加工
• B、清洗
• C、切制
• D、炮炙

正确答案:A

第8题：

请问中药材和中药饮片如何界定？国家对中药材、中药饮片的管理有哪些要求？

正确答案:中药材的概念，可描述为“经过产地加工取得药用部位的生药材”，根据《药典》定义，“饮片是指经过加工炮制的中药材，可直接用于调配或制剂”。国家对中药材、中药饮片有不同的监管要求。如《药品管理法》第二十一条规定：“城乡集贸市场可以出售中药材”，但“不得出售中药材以外的药品”，销售中药饮片必须取得《药品经营许可证》，表明对经营主体资格要求的不同；《药品管理法》第三十四条规定：“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。”表明对购进渠道要求的不同；《药品管理法实施条例》第四十五条规定：“生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。”但对中药材的包装管理，仅在《药品管理法》第五十三条规定：“发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志”等。

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）。

• A、中药材和中药饮片的运输应不影响其质量
• B、中药材和中药饮片的运输应防止发生变质
• C、中药材和中药饮片的运输没有硬件要求
• D、中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变

正确答案:C

第17题：

关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。

• A、中药材与中药饮片应分库存放
• B、毒性中药材及其饮片应分别设置专库存放
• C、毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专柜存放，并有相应的防盗及监控设施
• D、易串味药材可专库存放

正确答案:C

第18题：

关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。

• A、净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面
• B、中药饮片不得在阳光下曝晒
• C、为了节约用水，清洗中药材的洗涤水比较清澈可以用于洗涤其他中药材
• D、毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进有效监控

正确答案:B,C

第19题：

中药材、中药饮片存放，下列说法是错误的是（）。

• A、中药材和中药饮片应分库存放
• B、易串味中药材专库存放
• C、毒性中药材专库存放
• D、中药材及鲜中药材可同库存放

正确答案:D

第20题：

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

• A、中药材
• B、中药饮片
• C、中药材和中药饮片
• D、没有实施批准文号管理的中药材
• E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

正确答案:D

第21题：

第22题：

第23题：