根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志C.印有国务院卫生行政部门规定的标志D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志E.印有药品生产企业规定的标志

题目
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当

A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C.印有国务院卫生行政部门规定的标志
D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E.印有药品生产企业规定的标志
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1.依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括()A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

2.根据下列选项，回答题：A．麻醉药品和医疗用毒性药品B．麻醉药品和第二类精神药品C．麻醉药品和第一类精神药品D．第二类精神药品E．精神药品依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是查看材料

3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有A、药品零售企业可以从事精神药品零售业务B、麻醉药品不得零售C、除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易D、精神药品处方应保存3年备查E、麻醉药品和精神药品实行政府定价

4.《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

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  • 第1题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是

    A、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对

    B、对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药

    C、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定

    D、麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的定

    E、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品


    参考答案：ABCDE

  • 第2题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品管理

    B．保证麻醉药品和精神药品质量

    C．增进麻醉药品和精神药品疗效

    D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道


    正确答案：ADE

  • 第3题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括（ ）。

    A．麻醉药品药用原植物的种植

    B．军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，动物用麻醉药品和精神药品的管理

    C．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    D． 麻醉药品和精神药品的进出口

    E．麻醉药品和精神药品的监督管理


    正确答案：ACE

  • 第4题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是（ ）


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是

    A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案：D
    略

  • 第6题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品


    正确答案：A

  • 第7题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的


    正确答案：B

  • 第8题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品药用原植物的种植
    B.麻醉药品和精神药品的监督管理
    C.麻醉药品和精神药品的实验研究
    D.麻醉药品的合成

    答案：A,B,C
    解析：
    该条例适用于麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。故选ABC。

  • 第9题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）

    • A、麻醉药品药用原植物的种植
    • B、麻醉药品和精神药品的实验研究
    • C、麻醉药品和精神药品生产、经营
    • D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
    • E、麻醉药品和精神药品书籍出版

    正确答案:E

  • 第10题：

    配伍题
    按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： A,D
    解析： 【考点】麻醉药品和精神药品处方管理。《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定："医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。"

  • 第11题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    C

    精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品

    D

    国家禁止零售麻醉药品和精神药品

    E

    国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    C

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D

    国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E

    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国家根据( )确定麻醉药品和精神药品的需求总量。

    A．麻醉药品和精神药品的医疗需要

    B．麻醉药品和精神药品国家储备需要

    C．麻醉药品和精神药品企业生产所需原料的需要

    D．麻醉药品和精神药品的科研需要

    E．麻醉药品和精神药品的市场需要


    正确答案：ABC
    ABC 知识点：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

  • 第14题：

    下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局


    正确答案：ACE

  • 第15题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案：ACDE

  • 第16题：

    违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的


    正确答案：D
    第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。

  • 第17题：

    制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。

    A．加强麻醉药品和精神药品的管理

    B．保证麻醉药品和精神药品的质量

    C．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

    D．防止麻醉药品和精神药流入非法渠道

    E．维护患者的合法权益


    正确答案：ACD
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》总则。

  • 第18题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的


    正确答案：D

  • 第19题：

    根据《精神药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品生产管理办法 （试行）》，麻醉药品药用原植物种植、 麻醉药品和精神药品生产的管理要点，主要体现在

    A.定点生产
    B.以产定销的政策
    C.销售渠道限制
    D.生产总量控制

    答案：A,C,D
    解析：
    麻醉药品药用原植物种植、麻醉药品和精神药品生产的管理要点主要体现在以下几方面：①生产总量控制；②定点生产和销售渠道限制。故选ACD。

  • 第20题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是

    A.加强麻醉药品和精神药品的管理
    B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
    C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品
    D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

    答案：A,B,D
    解析：
    为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定《麻醉药品和精神药品管理条例》。故选ABD。

  • 第21题：

    下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）

    • A、应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
    • B、应防止流入非法渠道
    • C、应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
    • D、应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位
    • E、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）
    A

    麻醉药品药用原植物的种植

    B

    麻醉药品和精神药品的实验研究

    C

    麻醉药品和精神药品生产、经营

    D

    麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动

    E

    麻醉药品和精神药品书籍出版


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条规定：“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。”

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