第1题:
下列关于β-环糊精包合物的叙述,错误的是
A、液体药物粉末化
B、释药迅速
C、无蓄积,无毒
D、能增加药物的溶解度
E、能增加药物的稳定性
第2题:
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是( )。
A.增加药物的组织选择性
B.降低毒副作用
C.延长药物作用时间
D.降低脂溶性
E.增加药物的稳定性
本题考查药物结构中氨基进行成酰胺修饰的目的。对具氨基药物进行成酰胺修饰可以增加药物的组织选择性、降低毒副作用、延长药物的作用时间、增加药物的化学稳定性等。
第3题:
对于某些药物制剂不稳定问题,可采取一定的措施来提高药物稳定性,下列操作不能提高药物稳定性的是
A.凡是在水溶液中证明不稳定的药物,为增大其稳定性可制成乳剂
B.对湿热不稳定的药物,可以采用粉末直接压片或干法制粒
C.将维生素C制成微囊可以增大其稳定性
D.青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G,可增加药物稳定性
E.供注射药物做成注射的无菌粉末,可增加其稳定性
第4题:
配制溶液时,进行搅拌的目的是( )
A、增加药物的溶解度
B、增加药物的润湿性
C、增加药物的稳定性
D、增加药物的溶解速率
第5题:
第6题:
以下措施中,有可能提高系统稳定性能的是()。
第7题:
下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()
第8题:
根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施有()
第9题:
不能增加混悬剂物理稳定性的措施是()
第10题:
苯并二氮杂卓类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增加的原因是()。
第11题:
可增加药物的稳定性
可增加药物的溶解度
可以防止药物水解
可以提高药物在体内的吸收度
可以降低药物的稳定性
第12题:
增加介质黏度
加入助悬剂
减小粒径
升高温度
第13题:
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是
A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用
c.延长药物作用时间 D.降低脂溶毪
E.增加药物的稳定性
第14题:
对于容易氧化的药物,为了增加药物注射剂的稳定性,通常采取的抗氧措施包括( )、( )、 ( )。
第15题:
下列措施中不能增加药物稳定性的是
A、环糊精包合
B、包衣
C、装胶囊
D、制成膜剂
E、液体制剂制成固体制剂
第16题:
不能增加混悬剂物理稳定性的措施是
A、增大粒径分布
B、减小粒径
C、降低粒径与液体介质间的密度
D、增加介质黏度
E、加入絮凝剂
第17题:
第18题:
下列措施中,不能增加混悬液的动力学稳定性的是()
第19题:
下列措施中不能增加药物稳定性的是()。
第20题:
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()
第21题:
下列对电荷转移复合物形成对药物性质影响叙述错误的是()。
第22题:
增加介质黏度
增大粒径
减小粒径
降低微粒与液体介质间的密度差
加入助悬剂
第23题:
增加药物的组织选择性
降低毒副作用
增加药物的化学稳定性
降低脂溶性
延长药物的作用时间
第24题:
降低药物粒度
增加药物的溶解度
增加分散介质的黏度
增加分散相与分散介质的密度差
增加药物的表面积