A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商药品注册境外申请人应当是

题目
A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B.在中国境内注册的机构和个人
C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D.在中国注册的境外制药厂商
E.境外合法制药厂商

药品注册境外申请人应当是
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1.根据《境外非政府组织境内活动管理法》规定，境外非政府组织在中国境内活动的资金不包括( ) 。A.境外合法来源的资金B.中国境内的银行存款利息C.中国境内募捐获取的资金D.中国境内合法取得的其他资金

2.境外申请人办理进口药品注册应当是()。A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商

3.首次向中国出口的兽药，由()向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品。A、出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构B、国内的经营企业

4.个人所得税法中，中国境内取得个人工资、薪金所得，其完整的概念是指()。A、由中国境内企业、机构支付的收入B、构成中国居民纳税人而由境外企业、机构支付的个人收入C、在中国境内任职受雇而由境内企业、机构支付的收入D、在中国境内任职受雇而由境内、境外企业、机构支付的收入

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  • 第1题：

    ()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。

    A、境外企业

    B、境内企业


    本题答案：A

  • 第2题：

    药品注册境外申请人应当是

    A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

    B.在中国境内注册的机构和个人

    C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

    D.在中国注册的境外制药厂商

    E.境外合法制药厂商


    参考答案：E

  • 第3题：

    对常驻代表机构取得的下列收入，应当征收企业所得税的有( )。

    A．为其境外客户在中国境内负责了解市场情况而由客户按期定额付给的报酬

    B．为其境内客户在中国境外负责了解市场情况而由客户按期定额付给的报酬

    C．在中国境内为境外其他企业从事代理业务所收取的佣金、回扣、手续费

    D．为其总机构在中国境外接受其他企业委托的商品贸易代理业务，在中国境内居间介绍成交所取得的商品进销差价收入


    正确答案：ACD

  • 第4题：

    下列各项属于非居民企业的是（）。

    A.依法在中国境内成立，或者依照外国（地区）法律成立但实际管理机构在中国境内的企业

    B.依法在中国境内成立，但收入全部来源于境外的企业

    C.依法在中国境外成立，在中国境内设立机构、场所的企业

    D.依法在中国境外成立，在中国境内未设立机构、场所，也没有来源于中国境内所得的企业


    正确答案：C

    依法在中国境内成立，或者依照外国（地区）法律成立但实际管理机构在中国境内的企业，为居民企业。依照外国（地区）法律、法规成立且实际管理机构不在中国境内，但在中国境内设立机构、场所的，或者在中国境内未设立机构、场所，但有来源于中国境内所得的企业，为非居民企业。

  • 第5题：

    下列属于企业所得税征税范围的有（　）。

    A.在中国境内未设立机构.场所的非居民企业来源于中国境内的所得
    B.在中国境内设立机构.场所的非居民企业，其机构.场所有来源于中国境内的所得
    C.在中国境内未设立机构.场所的非居民企业来源于中国境外的所得
    D.居民企业来源于中国境内的所得
    E.在中国境内设立机构.场所的非居民企业，从境外取得的与机构.场所没有实际联系所得

    答案：A,B,D
    解析：
    居民企业承担全面纳税义务，就其来源于我国境内外的全部所得纳税；非居民企业承担有限纳税义务，一般只就其来源于我国境内的所得纳税。选项E，设立机构、场所的非居民企业，从境外取得的所得，如果与所设机构、场所没有实际联系，则不是企业所得税的征税范围。

  • 第6题：

    药品注册境内申请人应当是（）

    • A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
    • B、在中国境内注册的机构和个人
    • C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
    • D、在中国注册的境外制药厂商
    • E、境外合法制药厂商

    正确答案:C

  • 第7题：

    境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（）。

    • A、办事机构
    • B、服务机构
    • C、售后机构
    • D、代理机构办理

    正确答案:A,D

  • 第8题：

    以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）

    • A、境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理
    • B、境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
    • C、境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商
    • D、境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理

    正确答案:B

  • 第9题：

    在中国境内没有经常居所或者营业场所的境外机构、个人在境内申请品种审定或者登记的，应当委托具有法人资格的境内的种子企业代理。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    （）不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
    A

    境外企业

    B

    境内企业


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）
    A

    境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理

    B

    境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

    C

    境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商

    D

    境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品注册境外申请人应当是（）
    A

    其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

    B

    在中国境内注册的机构和个人

    C

    在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

    D

    在中国注册的境外制药厂商

    E

    境外合法制药厂商


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品注册境内申请人应当是

    A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

    B.在中国境内注册的机构和个人

    C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

    D.在中国注册的境外制药厂商

    E.境外合法制药厂商


    参考答案：C

  • 第14题：

    国产保健食品注册申请人应当是在中国境内()法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外()。申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。

    答案：登记的，生产厂商

    4. 保健食品注册人转让技术的，受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请，产品技术要求等应当与原申请材料()。


    参考答案：登记的，生产厂商
    4. 保健食品注册人转让技术的，受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请，产品技术要求等应当与原申请材料()。
    参考答案：一致

  • 第15题：

    境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是


    正确答案：A

  • 第16题：

    向中国政府部门提出申请，在中国登记注册，具有法人资格，能够独立承担民事责任的公司是（ ）。

    A．外国公司在中国境内设立的子公司

    B．外国公司在中国境内设立的分支机构

    C．外国公司在中国境内设立的办事机构

    D．外国公司在中国境内设立的分公司


    正确答案：A

  • 第17题：

    药品注册境外申请人应当是（）

    • A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
    • B、在中国境内注册的机构和个人
    • C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
    • D、在中国注册的境外制药厂商
    • E、境外合法制药厂商

    正确答案:E

  • 第18题：

    境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（）。

    • A、办事机构；代理机构办理
    • B、服务机构；办事机构
    • C、售后机构；代理机构办理
    • D、服务机构；售后机构

    正确答案:A

  • 第19题：

    药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。


    正确答案:中国境内加工

  • 第20题：

    境外企业在中国境内销售境外制造的特种设备，必须明确中国境内注册的代理商，并由（）承担相应的质量和安全责任。

    • A、代理商
    • B、境外企业
    • C、境内销售所在地省级特种设备安全监察机构

    正确答案:A

  • 第21题：

    向中国政府部门提出申请，在中国登记注册，具有法人资格，能够独立承担民事责任的公司是（）。

    • A、外国公司在中国境内设立的子公司
    • B、外国公司在中国境内设立的分支机构
    • C、外国公司在中国境内设立的办事机构
    • D、外国公司在中国境内设立的分公司

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    首次向中国出口的兽药，由（）向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品。
    A

    出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构

    B

    国内的经营企业


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    向中国政府部门提出申请，在中国登记注册，具有法人资格，能够独立承担民事责任的公司是（）。
    A

    外国公司在中国境内设立的子公司

    B

    外国公司在中国境内设立的分支机构

    C

    外国公司在中国境内设立的办事机构

    D

    外国公司在中国境内设立的分公司


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药品注册境内申请人应当是（）
    A

    其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

    B

    在中国境内注册的机构和个人

    C

    在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

    D

    在中国注册的境外制药厂商

    E

    境外合法制药厂商


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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