《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查

题目
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

A.建立完整的生产记录，保存10年备查
B.建立完整的生产记录，保存8年备查
C.建立完整的生产记录，保存6年备查
D.建立完整的生产记录，保存5年备查
E.建立完整的生产记录，保存3年备查
相似考题

1.关于毒性药品管理叙述错误的是A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

2.第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查

3.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（ ）。A．10年备查B．8年备查C．6年备查D．5年备查E．3年备查

4.有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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  • 第1题：

    关于毒性药品，叙述正确的是

    A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志

    B、生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料

    C、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买

    D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

    E、擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告


    参考答案：B

  • 第2题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

    A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

    B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

    C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

    D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

    E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列说法错误的是A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂 C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查 E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故


    正确答案：D
    生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，应保存五年备查，而不是三年，D答案错误。 

  • 第4题：

    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存( )

    A.4年
    B.3年
    C.1年
    D.2年
    E.5年

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第6题：

    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年
    • E、5年

    正确答案:E

  • 第7题：

    单选题
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    关于毒性药品，叙述正确的是（）
    A

    采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志

    B

    生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料

    C

    科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买

    D

    医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

    E

    擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（　　）。
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是

    A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

    B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

    C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

    D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

    E、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得,并处以警告


    参考答案：B

  • 第11题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

    A．采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志

    B．生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料

    C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

    D．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

    E．擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告


    正确答案：B
    药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂，每次配料，在本单位药品检验员的监督下准确投料，必须经两人以上复核无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数，必须建立完整的生产记录，保存5年备查。

  • 第12题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

    D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第13题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查

    A.10
    B.8
    C.6
    D.5
    E.3

    答案：D
    解析：

  • 第14题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

    A.建立完整的生产记录，保存10年备查
    B.建立完整的生产记录，保存8年备查
    C.建立完整的生产记录，保存6年备查
    D.建立完整的生产记录，保存5年备查

    答案：D
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。故选D。

  • 第15题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）

    • A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
    • B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    • D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    • E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

    正确答案:D

  • 第16题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
    A

    10

    B

    8

    C

    6

    D

    5

    E

    3


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）。
    A

    建立完整的生产记录，保存10年备查

    B

    建立完整的生产记录，保存8年备查

    C

    建立完整的生产记录，保存6年备查

    D

    建立完整的生产记录，保存5年备查

    E

    建立完整的生产记录，保存3年备查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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