关于注射剂的说法错误的是A. 供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于100ml)注射液也称静脉输液 B. 按给药部位分类，注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液 C. 注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。 D. 注射液可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注等 E. 注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液

本题考查注射剂生产与贮藏的有关规定。除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视；混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀；乳状液型注射剂不得有相分离现象；注射用无菌粉末的标签或说明书应标明配制溶剂的种类；除另有规定外，注射剂应避光贮存等。

乳状液型注射剂应稳定，不得有相分离现象。

乳状液型注射剂可以用以静脉滴注。混悬型注射剂不可用于静脉注射。

本题考查注射剂的质量要求及常用附加剂。静脉输液与硬膜外、椎管内用的注射剂和一次注射量超过15ml的注射液不能加入抑菌剂外，多剂量包装的注射剂可加入适宜的抑菌剂。故答案为D。

本题考查注射剂的有关使用规定。混悬型注射剂不得用于静脉或椎管注射，可肌内注射；乳状液型注射剂不得有相分离现象，用于静脉注射，不得用于椎管注射。

注射用水为纯化水经蒸馏所得到的水，应符合细菌内毒素试验要求。注射用水必须在防止细菌内毒素产生的设计条件下生产、贮藏及分装。其质量应符合《中国药典》灭菌注射用水项下的规定。注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。

由于注射剂直接注入人体内部，所以必须确保注射剂质量，以确保用药安全， 注射剂的质量要求有：1.无菌 注射剂成品中不应含有任何活的微生物。不管用何种方法制备，都必须达到《中国药典》无菌检查的要求。2.无热原 无热原是注射剂的重要质量指标，特别是用大量的，供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，均需进行热原检查，合格后方能使用。3.可见异物（澄明度）注射剂要在规定条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物。鉴于微粒引入人体所造成的危害，目前对可见异物的要求更严。具体内容参看本章质量检查部分。4.安全性 注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应，特别是非水溶剂及—些附加剂，必须经过必要的动物实验，确保使用安全。5.渗透压 注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近。6.pH 注射剂的pH值要求与血液相等或接近（血液pH7.4 ),注射剂的pH值一般控制在4?9的范围内。7.稳定性 注射剂多系水溶液，而且从制造到使用需要经过一段时间，所以稳定性问题比其他剂型更突出，故要求注射剂具有必要的物理稳定性和化学稳定性，确保产品在贮存期内安全有效。8.降压物质 有些注射液，如复方氨基酸注射液，其降压物质必须符合规定 ，以保证用药安全9.澄清度 澄清度是检查药品溶液的混浊程度，即浊度。具体见《中国药典 》2010年版二部附录。10.不溶性微粒微粒引入人体可能造成很大危害，可见异物检查只能检查大于50um的微粒和异物，但是不可见的微粒和异物也能造成严重的后果，所以《中国药典》2010年版二部附录对溶液型静脉用注射剂中的不溶微粒的大小和数量进行检查。