第1题:
依照《处方管理办法》规定,处方保存2年的是
A、麻醉药品
B、儿科处方
C、第二类精神药品
D、第一类精神药品
E、医疗用毒性药品
第2题:
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第3题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第4题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是
A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量
C.药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
第5题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
以下规范中属于法规的是()
第10题:
应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品
供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量
医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第11题:
麻醉药品
儿科处方
第二类精神药品
第一类精神药品
医疗用毒性药品
第12题:
每次处方剂量不得超过二日极量
调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方
处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
处方一次有效,取药后处方保存三年备查
第13题:
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
第14题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )
第15题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )
第16题:
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,对医疗用毒性药品的投诉举报属于重要投诉举报。
第21题:
医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方
每次处方剂量不得超过三日极量
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
调配处方时,必须认真负责、计量准确
第22题:
医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
每次处方剂量不得超过二日极量
对处方有未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
第23题:
每次处方剂量不得超过二日常用量
调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
对处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
处方调配后,配方人员和复核人员都应当签名
第24题:
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
每次处方剂量不得超过三日极量
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方