依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D:毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E:配方用药由药店、医疗单位负责

题目
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是

A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D:毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E:配方用药由药店、医疗单位负责

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参考答案和解析
答案:C
解析:
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  • 第1题:

    依照《处方管理办法》规定,处方保存2年的是

    A、麻醉药品

    B、儿科处方

    C、第二类精神药品

    D、第一类精神药品

    E、医疗用毒性药品


    参考答案:CE

  • 第2题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。

    A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

    B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量

    C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

    D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


    正确答案:C

  • 第3题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

    A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查

    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查

    E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


    正确答案:C

  • 第4题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是

    A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品

    B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量

    C.药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D.调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

    E.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查


    正确答案:B

  • 第5题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )


    正确答案:D

  • 第6题:

    对已确认发生严重不良反应的药品

    A.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理
    B.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理
    C.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理
    D.依照《药品不良反应/事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理
    E.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理

    答案:B
    解析:
    对已确认发生严重不良反应的药品,依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理。

  • 第7题:

    下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
    B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂
    C、毒性药品可根据检验报告书进行验收
    D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字
    E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购

    答案:B
    解析:
    西药毒性药品品种指原料药,不包括制剂。

  • 第8题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是

    A.生产企业生产毒性药品,每次配置必须经2人以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数
    B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量
    C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
    D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    以下规范中属于法规的是()

    • A、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
    • B、《医疗用毒性药品管理办法》
    • C、《麻黄素管理办法》(暂行)
    • D、《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》
    • E、《咖啡因管理规定》

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法,错误的是(  )
    A

    应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品

    B

    供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量

    C

    医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查

    D

    药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


    正确答案: A
    解析:

  • 第11题:

    多选题
    依照《处方管理办法》规定,处方保存2年的是()
    A

    麻醉药品

    B

    儿科处方

    C

    第二类精神药品

    D

    第一类精神药品

    E

    医疗用毒性药品


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是(  )。
    A

    每次处方剂量不得超过二日极量

    B

    调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方

    C

    处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D

    处方一次有效,取药后处方保存三年备查


    正确答案: D
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》规定:处方一次有效,取药后处方保存二年备查。

  • 第13题:

    依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是

    A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达

    B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

    C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

    D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

    E、配方用药由药店、医疗单位负责


    参考答案:C

  • 第14题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )


    正确答案:ABCE

  • 第15题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第16题:

    依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )


    正确答案:ABDE

  • 第17题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

    A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
    B.每次处方剂量不得超过三日极量
    C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
    D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

    答案:B
    解析:
    医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。
    每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第18题:

    对处方未注明"生用"的毒性中药

    A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
    B.可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定
    C.应当付炮制品
    D.必须经2人以上复核无误
    E.凭医生签名的正式处方本题知识点:医疗用毒性药品管理,

    答案:C
    解析:
    对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。

  • 第19题:

    关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是

    A、医疗用毒性药品就是毒品
    B、中药没有医疗用毒性药品
    C、西药毒性药品不含制剂
    D、医疗用毒性药品可以随便买卖
    E、医疗用毒性药品存放于普通仓库

    答案:C
    解析:
    医疗用毒性药品分西药和中药两大类。西药毒性药品品种是指原料药,不含制剂。

  • 第20题:

    《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,对医疗用毒性药品的投诉举报属于重要投诉举报。


    正确答案:正确

  • 第21题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列说法错误的是(  )
    A

    医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过三日极量

    C

    对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D

    调配处方时,必须认真负责、计量准确


    正确答案: A
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是(  )。
    A

    医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过二日极量

    C

    对处方有未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

    D

    药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门


    正确答案: D
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定:医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存二年备查。

  • 第23题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是(  )。
    A

    每次处方剂量不得超过二日常用量

    B

    调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

    C

    对处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D

    处方调配后,配方人员和复核人员都应当签名


    正确答案: C
    解析:
    A项,每次处方剂量不得超过二日极量;B项,在医疗机构调配药品,凭医师签名的正式处方,不需加盖公章;C项,未注明“生用”的毒性中药,才应付炮制品。

  • 第24题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。
    A

    医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

    B

    每次处方剂量不得超过三日极量

    C

    对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D

    药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方


    正确答案: A
    解析: 暂无解析