依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审评中心
E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
第1题:
中国药品生物制品检验所
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.核定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第2题:
负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是:
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药品审评中心
C.国家药品评价中心
D.中国药学会
E.国家药典委员会
第3题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的构是
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审评中心
E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
第4题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订