对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第1题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁
D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
第2题:
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用
B.企业自己销毁
C.由药品监督管理部门监督企业销毁
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
第3题:
对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当
A.暂停进口
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.暂停销售
E.撤销进口药品注册证书
第4题:
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A、组织再评价合格后使用
B、企业自己销毁
C、由药品监督管理部门监督企业销毁
D、由药品监督管理部门监督销毁
E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
第5题:
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤消其批准文号或进口药品注册证书
第6题:
对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A.暂停生产
B.暂停销售
C.经过再评价后再使用
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()
A国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
C已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁
D已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
第11题:
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
第12题:
应当按假药论处
应当按劣药论处
应当撤销批准文号
应当撤销进口药品注册证书
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
第13题:
《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.予以淘汰
B.按劣药处理
C.按假药处理
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.加强监管
第14题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
第15题:
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用
B.企业自己销毁
C.由药品监督管理部门监督企业销毁
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第16题:
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销其批准文号或进口药品注册证书
第17题:
对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A进行再评价
B立即停止生产或者进口、销售和使用
C撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D按假药处理
第23题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()