下列各项，按劣药论处的是A．变质的B．被污染的C．超过有效期的D．药品所标明的适应证超出规定范围E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

题目

下列各项，按劣药论处的是

A．变质的

B．被污染的

C．超过有效期的

D．药品所标明的适应证超出规定范围

E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合

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1.下列情形以劣药论处的是A、变质的B、被污染的C、标明的适应证超出规定范围的D、超过有效期E、药监部门规定禁止使用的

2.下列情况按劣药论处的是（ ）。A、变质的B、被污染的C、所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的D、超过有效期的E、药品所含成分与国家药品标准不符的

3.有下列情形之一的药品，按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

4.具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A．变质的药品B．被污染的药品C．未标明有效期或者更改有效期的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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  • 第1题：

    下列各项．依法按劣药论处的是

    A．以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的

    B．国务院药品管理监督部门禁止使用的

    C．所标明的适应证超出规定范围的

    D．未标明有效期或者更改有效期的

    E．变质的


    正确答案：D
    D。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为D。

  • 第2题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    答案：C
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第3题：

    下列情况按劣药论处的是（ ）。

    A.变质的
    B.被污染的
    C.所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D.超过有效期的
    E.药品所含成分与国家药品标准不符的

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第4题：

    下列情形以劣药论处的是

    A.变质的
    B.被污染的
    C.标明的适应证超出规定范围的
    D.超过有效期
    E.药监部门规定禁止使用的

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A、被污染的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E、变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

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