发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（ ）

题目

发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（ ）

相似考题

1.发现不良反应病例，需用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日的是（ ）。A．新发现病例B．严重病例C．可疑病例D．药疹病例E．罕见病例

2.药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日A．5B．10C．15D．20E．30

3.我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A．用有效方式，快速报告B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日C．必要时可以越级报告D．最迟不超过15个工作日E．最迟不超过10个工作日

4.发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的 ( )A．可疑病例B．严重病例C．罕见病例D．新发现病例E．药疹病例

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  • 第1题：

    下列不属于药品不良反应监测工作程序的是

    A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

    B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

    D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

    E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报


    参考答案：E

  • 第2题：

    发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过

    A、3个工作日

    B、5个工作日

    C、10个工作日

    D、7个工作日

    E、15个工作日


    参考答案：E

  • 第3题：

    药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过

    A．2个工作日

    B．7个工作日

    C．10个工作日

    D．15个工作日

    E．30个工作日


    正确答案：D

  • 第4题：

    对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S

    对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过

    A.5个工作日

    B.7个工作日

    C.10个工作日

    D.15个工作日

    E.20个工作日


    正确答案：D
    相关人员报告严重、罕见或新的ADR病例最迟不能超过15个工作日。

  • 第5题：

    发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过

    A. 15个工作日
    B. 7个工作日
    C. 5个工作日
    D. 3个工作日
    E. 1个工作日

    答案：A
    解析：
    设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，自收到报告之日起15个工作日内完成调查报告，报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构。

  • 第6题：

    对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过

    A:5个工作日
    B:7个工作日
    C:10个工作日
    D:15个工作日
    E:20个工作日

    答案：D
    解析：
    相关人员报告严重、罕见或新的ADR病例最迟不能超过15个工作日。

  • 第7题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序

    A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
    B对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
    C个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
    D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
    E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    答案：D
    解析：
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。
    药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表。应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日。
    个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告。

  • 第8题：

    发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的

    A.可疑病例
    B.严重病例
    C.所有病例
    D.新发现病例
    E.药疹病例

    答案：B,D
    解析：
    我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日。

  • 第9题：

    下列不属于药品不良反应监测工作程序的是

    A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
    B.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
    C.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    D.对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
    E.个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）

    • A、1个工作日
    • B、3个工作日
    • C、5个工作日
    • D、7个工作日
    • E、15个工作日

    正确答案:E

  • 第11题：

    多选题
    发现不良反应病例，须在15个工作日内用有效方式快速报告的是（　　）。
    A

    可疑病例

    B

    严重病例

    C

    罕见病例

    D

    新发现病例

    E

    药疹病例


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过（　　）。
    A

    3个工作日

    B

    5个工作日

    C

    7个工作日

    D

    10个工作日

    E

    15个工作日


    正确答案： C
    解析：
    我国药品不良反应报告与监测管理办法中要求对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例需用有效方式随时快速报告，必要时可越级报告，最迟不超过15个工作日，死亡病例须及时报告。

  • 第13题：

    我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过

    A．1个月

    B．2个星期

    C．7个工作日

    D．10个工作日

    E．15个工作日


    正确答案：E

  • 第14题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（ ）

    A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

    C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

    D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

    E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报


    正确答案：E
    解析：国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。

  • 第15题：

    按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过

    A．5个工作日

    B．10个工作日

    C．15个工作

    D．20个工作日

    E．25个工作日


    正确答案：C

  • 第16题：

    对严重、罕见或新的ADR病例要用有效的方式快速报告，最迟不得超过

    A.5个工作日

    B.7个工作日

    C.10个工作日

    D.15个工作日

    E.20个工作日


    正确答案：D
    报告严重、罕见或新的ADR病例最迟不超过l5个工作日。

  • 第17题：

    我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过

    A.3个工作日
    B.7个工作日
    C.10个工作日
    D.15个工作日
    E.20个工作日

    答案：D
    解析：
    我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日。

  • 第18题：

    发现不良反应病例，须在15个工作日内用有效方式快速报告的是

    A:可疑病例
    B:严重病例
    C:罕见病例
    D:新发现病例
    E:药疹病例

    答案：B,D
    解析：

  • 第19题：

    发现不良反应病例，须在15个工作日内用有效方式快速报告的是

    A.可疑病例
    B.严重病例
    C.罕见病例
    D.新发现病例
    E.药疹病例

    答案：B,D
    解析：
    BD药物不良反应发现严重病例和新发现病例，须在15个工作日内用有效方式快速报告。

  • 第20题：

    我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( )

    A.20个工作日
    B.一个月
    C.10个工作日
    D.25个工作日
    E.15个工作日

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

    • A、5日
    • B、10日
    • C、15日
    • D、12日

    正确答案:C

  • 第22题：

    药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。

    • A、5
    • B、10
    • C、15
    • D、20
    • E、30

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）
    A

    1个工作日

    B

    3个工作日

    C

    5个工作日

    D

    7个工作日

    E

    15个工作日


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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