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  • 第1题:

    依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的是( )。

    A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致

    B.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书

    C.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书

    D.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书

    E.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书


    正确答案:ACE
    考察重点是《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》对中药、天然药物处方药说明书中规格项的规定。规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致,同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同,应使用不同的说明书。故选ACE。

  • 第2题:

    药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

    A.本单位所生产药品的质量

    B.本单位所经营药品的反应

    C.本单位所使用药品的疗效

    D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应

    E.药品的不良反应


    正确答案:D

  • 第3题:

    以下哪种观点是错误的:

    A.不同厂家生产的同一药品,不良反应发生率不同

    B.不同厂家生产的同一药品,疗效相同

    C.储存时间长短会影响药品的生物利用度

    D.杂质含量会影响不良反应的发生

    E.药品质量可影响药品的溶解度


    正确答案:B

  • 第4题:

    国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行

    A.质量标准的复核和监测

    B.药品疗效的观察

    C.药品不良反应的监测

    D.审评和再评价

    E.质量的追踪


    正确答案:D

  • 第5题:

    国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品,组织调查,对有下列原因的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    A.疗效不确

    B.不良反应大

    C.其他原因危害人体健康

    D.价格过高

    E.临床用量极小


    正确答案:ABC

  • 第6题:

    下列关于药品商品名的叙述中,不正确的是

    A.又称商标名

    B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

    C.是药品质量的标志和效应的体现

    D.具有专有性,不得仿用

    E.可以单独进行广告宣传


    正确答案:E

  • 第7题:

    药品检验机构的作用(功能)是( )。

    A.检查生产经营单位的生产和工作秩序
    B.对不合格药品做出处理决定
    C.对药品质量做出评价
    D.对质量低劣厂家做处罚决定
    E.颁布药品质量标准

    答案:C
    解析:

  • 第8题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A.质量、疗效和反应
    B.质量、疗效和信誉
    C.质量、价格和顾客满意状况
    D.质量、疗效和顾客满意状况
    E.质量、价格和信誉

    答案:A
    解析:
    根据《药品管理法》的规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。

  • 第9题:

    对同一品种不同厂家生产的药品,下列哪一项不属于决定因素( )。

    A.质量
    B.疗效
    C.不良反应情况
    D.厂址
    E.价格

    答案:D
    解析:
    对同类药品分析,根据药物经济学研究结果做出选择,同一品种不同厂家生产的药品,根据药品质量、疗效、不良反应情况及价格等决定取舍。

  • 第10题:

    下列不属于微观药事管理活动的是( )

    A.药品生产质量管理
    B.基本药物管理
    C.药品贮备管理
    D.药品经营质量管理
    E.药品价格管理

    答案:B
    解析:

  • 第11题:

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A.质量、疗效和信誉
    B.质量、价格和顾客满意状况
    C.质量、疗效和顾客满意状况
    D.质量、疗效和反应
    E.质量、价格和信誉

    答案:D
    解析:
    根据《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

  • 第12题:

    单选题
    对同一品种不同厂家生产的药品,下列不属于决定因素的是(  )。
    A

    质量

    B

    不良反应情况

    C

    疗效

    D

    厂址

    E

    价格


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

    A.质量和价格

    B.质量和售后服务情况

    C.价格和质量以及药品不良反应

    D.质量、疗效和不良反应

    E.药品不良反应情况


    正确答案:D
    D 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品监督

  • 第14题:

    生产观念强调的是(),即希望获取并负担得起产品价格的人们。

    A. 产品

    B. 厂家

    C. 厂址

    D. 顾客


    正确答案:D

  • 第15题:

    药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的( )。

    A.质量

    B.疗效

    C.不良反应

    D.市场行情

    E.经济效益


    正确答案:ABC

  • 第16题:

    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的

    A.质量

    B.疗效

    C.不良反应

    D.市场行情

    E.经济效益


    正确答案:ABC

  • 第17题:

    药品生产企业应当经常考察监测期内新药的

    A.全面情况及时向所在地药监局报告

    B.生产工艺

    C.质量的波动情况

    D.生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等,并向所在地药监局报告

    E.疗效及不良反应


    正确答案:D

  • 第18题:

    医师需向执业药师查询的是A.新药质量标准B.合理用药信息C.药品生产厂家SXB

    医师需向执业药师查询的是

    A.新药质量标准

    B.合理用药信息

    C.药品生产厂家

    D.药品批准文号

    E.药品法规


    正确答案:B
    医师需向执业药师查询的内容是合理用药信息。

  • 第19题:

    不属于微观药事管理活动的是

    A.基本药物管理
    B.药品贮备管理
    C.药品生产质量管理
    D.药品价格管理
    E.药品经营质量管理

    答案:A
    解析:

  • 第20题:

    A.注册药名
    B.商品名
    C.通用名
    D.国际非专利名
    E.法定药名

    不同厂家生产的同一药品起的不同的名称,具有专有性的为

    答案:B
    解析:

  • 第21题:

    关于药品质量的说法正确的是

    A.药品质量不会影响制剂稳定性
    B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异
    C.药品质量不会导致给药剂量的不同
    D.药品质量不会导致疗效差异
    E.药品质量不会影响不良反应发生率

    答案:B
    解析:

  • 第22题:

    药事管理学的核心是药品的

    A.安全、有效、合理和经济
    B.产量、品种、质量和价格
    C.安全、价格、稳定和疗效
    D.剂型、包装、疗效和质量
    E.产量、剂型、疗效和经济

    答案:A
    解析:
    安全、有效、合理和经济是药事管理学的核心。故本题最佳答案为A

  • 第23题:

    OTC分为甲、乙两类的主要依据是

    A.药品品种剂型
    B.药品安全性
    C.药品疗效
    D.药品价格
    E.药品使用方便性

    答案:B
    解析: