购销业务流程记录表有()
A.购销记录
B.验收记录
C.验收入库单
D.近效期药品催销表
E.以上均是
第1题:
A.完整的购销记录
B.保管制度
C.进货检查验收制度
D.检查制度
第2题:
95~96 题共用以下备选答案。
A.药品生产记录
B.药品经营记录
C.药品检验记录
D.药品购销记录
E.药品购进记录
第 95 题 记录保俘至药品有效期后l年,但不得少于3年的是( )
第3题:
A.退货单位、退货日期、验收日期
B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)
C.有效期、数量
D.退货原因、验收结果
E.验收人员
第4题:
药品零售企业必须有真实完整的( )
A.药品保管制度
B.进货检查验收制度
C.检查制度
D.拒绝调配
E.购销记录
第5题:
记录保存至药品有效期后1年,但不得少于3年的是( )
A.药品生产记录
B.药品经营记录
C.药品检验记录
D.药品购销记录
E.药品购进记录
第6题:
关于药品经营企业管理叙述错误的是:
A.无《药品经营许可证》的,不得经营药品
B.销售中药材,必须标明有效期和产地
C.药品入库和出库必须执行检查制度
D.购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E.购销药品必须有真实完整的购销记录
第7题:
药品零售企业必须制定和执行( )
A.药品保管制度
B.进货检查验收制度
C.检查制度
D.拒绝调配
E.购销记录
第8题:
药品入库和出库必须执行( )
A.药品保管制度
B.进货检查验收制度
C.检查制度
D.拒绝调配
E.购销记录
第9题:
第10题:
归档于医药经营企业购销业务部门的是()
第11题:
归档于医药经营企业质管部门的是()
第12题:
商品经营审批表
国产药品出厂检验报告
仓库温湿度记录
近效期药品催销表
药品质量查询登记表
第13题:
A.批号
B.规格
C.通用名称
D.商品名称
第14题:
A.需要有真实、完整的购销记录
B.对价格高昂或者所购数量多的药品保留购销记录
C.购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期
D.购销记录还应当包含国务院药品监督管理部门规定的其他内容
第15题:
药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有
A.真实完整的购销记录
B.实事求是的记录
C.准确无误的购销记录
D.整齐完全的购销记录
E.完整的购销记录
第16题:
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品
A. 应有合法票据
B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符
C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年
E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第17题:
药品零售企业必须建立并执行( )。
A.药品保管制度
B.进货检查验收制度
C.复核
D.拒绝调配
E.购销记录
第18题:
药品零售企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当( )。
A.药品保管制度
B.进货检查验收制度
C.复核
D.拒绝调配
E.购销记录
第19题:
药品零售企业必须有真实完整的( )。
A.药品保管制度
B.进货检查验收制度
C.复核
D.拒绝调配
E.购销记录
第20题:
药品经营企业购销药品必须有药品购销记录,购销记录必须注明( )
A.通用名称
B.剂型、规格
C.批号、有效期
D.生产厂商、购(销)货单位
E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
第21题:
第22题:
归档于医药经营企业验收组的是()
第23题:
商品经营审批表
国产药品出厂检验报告
仓库温湿度记录
近效期药品催销表
药品质量查询登记表