不是药品管理法调整的范围和对象的是( )A.在我国境内从事药品研制的中国企业B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业C.在我国境内从事药品生产的外资企业D.在我国境内从事药品经营的外国人E.在外国从事我国生产药品经营的单位

题目

不是药品管理法调整的范围和对象的是( )

A.在我国境内从事药品研制的中国企业

B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业

C.在我国境内从事药品生产的外资企业

D.在我国境内从事药品经营的外国人

E.在外国从事我国生产药品经营的单位

相似考题

1.《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内()的单位或者个人。A、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D、从事药品监督管理

2.《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

3.《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内()A.从事药品研究的单位和个人B.从事药品生产的单位和个人C.从事药品经营的单位和个人D.从事药品监督管理的单位和个人E.从事药品监督检验的单位和个人

4.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

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  • 第1题：

    《药品管理法》适用于

    A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

    B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

    C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

    D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

    E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    药品注册管理办法的适用范围是

    A．我国境内从事药物研制和临床研究的

    B．我国境内申请药物临床研究，药品生产的

    C．我国境内申请药物进口的

    D．我国境内进行相关的药品注册检验的

    E．我国境内进行相关的药品监督管理的


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督

    C、药品研制、生产、使用、检验、监督

    D、药品研制、生产、经营、使用、监督

    E、药品生产、经营、使用、检验、监督


    参考答案：D

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B

  • 第5题：

    药品流通监督管理办法的适用范围是

    A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人

    B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位

    C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人

    D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人

    E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人


    正确答案：C

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
    B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
    C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
    D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
    E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • 第8题：

    《药品管理法》的适用范围不包括

    A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
    B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
    C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
    D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
    E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    不是药品管理法调整的范围和对象的是（）

    A在我国境内从事药品研制的中国企业


    E
    略

  • 第10题：

    《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内（）

    • A、从事药品研究的单位和个人
    • B、从事药品生产的单位和个人
    • C、从事药品经营的单位和个人
    • D、从事药品监督管理的单位和个人
    • E、从事药品监督检验的单位和个人

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题：

    《安全生产法》适用于（）

    • A、我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产
    • B、我国境内从事经营活动的单位的安全生产
    • C、在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产
    • D、我国境内从事生产活动的企业的安全生产

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
    A

    在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

    B

    在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

    D

    在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

    E

    在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位


    正确答案： B
    解析： 本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.药品研制、检验、信息咨询的单位

    B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C.所有与药品相关的单位或者个人

    D.所有从事药品使用的单位或者个人

    E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人


    正确答案：B

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    参考答案：C

  • 第15题：

    《药品管理法》的适用范围不包括

    A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

    B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

    C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

    D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

    E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人


    参考答案：B

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B．所有从事药品使用的单位和个人

    C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案：D

  • 第17题：

    《安全生产法》适用于（ ）。

    A．我国境内从事生产活动的工矿企业的安全生产

    B．我国境内从事经营活动的单位的安全生产

    C．在中华人民共和国域内从事生产经营活动的单位的安全生产

    D．我国境内从事生产活动的企业的安全生产


    正确答案：C

  • 第18题：

    《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )

    A.检验、科研、监督管理
    B.生产、经营、使用和监督管理
    C.研制开发、生产经营和使用
    D.研制、生产、经营、使用和监督管理
    E.研制、生产、经营、使用

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

  • 第20题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    在我国境内，除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外，从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.


    正确答案:正确

  • 第22题：

    药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。

    • A、药品研制、生产、经营、使用、广告
    • B、药品研制、经营、使用、检验、监督
    • C、药品研制、生产、经营、使用、监督
    • D、药品研制、生产、经营、使用、检验

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
    A

    药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B

    药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C

    药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D

    药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E

    药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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