凡质量不合格，应随即填写“药品拒收报告单”，进入不合格区保存。( )此题为判断题(对，错)。

题目

凡质量不合格，应随即填写“药品拒收报告单”，进入不合格区保存。( )

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.分子诊断分析后质量控制不包括A、报告单审核B、报告时限的监控C、不合格标本拒收记录D、记录保存E、咨询服务

2.有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()A.填写不合格药品确认表B.向供货方进行质量查询C.将其存入不合格品区D.作好不合格药品验收记录

3.对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单,审核部门(者)是()A、经理B、业务主管部门C、质量管理部门D、质量主管经理E、化验室负责人

4.在入库验收过程中发现不合格品,应存放于(),报质量管理部,同时填写“质量复查报告单”,并及时通知供货方,明确退货或报废销毁等处理办法。

更多“凡质量不合格,应随即填写“药品拒收报告单”,进入不合格区保存。( ) ”相关问题

  • 第1题：

    冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处。

    A、存放在符合温度要求的环境

    B、存放在不合格区

    C、存放在合格品库

    D、拒收


    参考答案：A

  • 第2题：

    对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应

    A.放入不合格区待处理

    B.促销

    C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理

    D.直接销毁


    正确答案：C

  • 第3题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案：ACDE

  • 第4题：

    不合格药品应存放在不合格药品库(区),并有明显标志。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第5题：

    不合格药品应存放在不合格药品库(区)，并有( )色标志。

    A.红

    B.黄

    C.绿

    D.蓝


    正确答案：A

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