更多“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品D.仿制药品E.特殊药品”相关问题
  • 第1题:

    药品成分的含量不符合国家药品标准的是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药

    D.仿制药

    E.特殊管理的药品


    正确答案:A

  • 第2题:

    药品所含成分不符合国家药品标准 ( )

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:B

  • 第3题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:A

  • 第4题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、特殊药品


    正确答案:B

  • 第5题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品S

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.仿制药品

    E.特殊药品


    正确答案:B
    药品管理法》第四十九条规定:“药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。”《药品管理法》第四十八条规定:“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,为假药。”考点:《药品管理法》。

  • 第6题:

    变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而来取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题:

    A.劣药
    B.假药
    C.保健药品
    D.非处方药
    E.特殊管理药品

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

    答案:B
    解析:


    《药品管理法》第四十八条规定\"有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。\"《药品管理法》第四十九条规定:\"药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。\"

  • 第8题:

    A.劣药
    B.假药
    C.残次药品
    D.仿制药品
    E.特殊药品

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    答案:B
    解析:

    2.劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。所以药品成分含量不符合国家药品标准的是劣药,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。

  • 第9题:

    药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案:A
    解析:
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第10题:

    以下几种药品中,药品成分含量不符合国家药品标准的是()。

    • A、劣药
    • B、假药
    • C、残次药品
    • D、仿制药品
    • E、特殊药品

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    药品成分含量不符合国家药品标准的是()
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊药品


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    以下几种药品中,药品成分含量不符合国家药品标准的是()。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊药品


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药

    D.仿制药

    E.特殊管理的药品


    正确答案:B

  • 第14题:

    药品成分含量不符合国家药品标准的是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、特殊药品


    正确答案:A

  • 第15题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、殊药品


    正确答案:A

  • 第16题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

    A.劣药

    B.假药

    C.保健药品

    D.非处方用药

    E.特殊药品


    正确答案:B

  • 第17题:

    药品成分的含量不符合国家药品标准的是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.仿制药品

    E.特殊药品


    正确答案:A
    《药品管理法》第四十九条规定:“药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。”《药品管理法》第四十八条规定:“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,为假药。”考点:《药品管理法》。

  • 第18题:

    药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是

    A.劣药
    B.假药
    C.残次药品
    D.仿制药品
    E.特殊药品

    答案:A
    解析:
    考点:1.以假药论处的是:①国家禁止使用的;②或未经批准而生产、进口的,或应检验而未检验的;③变质的;④被污染的;⑤原料药生产未取得批准文号的;⑥标明的适应证或治疗功能超规定范围的。2.以劣药论处的是:①未标明或更改有效期的;②不注明或更改生产批号的;③超过有效期的;④使用的包装材料或容器未经批准的;⑤擅自加入着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他情形。

  • 第19题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,属于

    A.劣药
    B.假药
    C.仿制药品
    D.特殊药品
    E.残次药品

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》中规定:“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,为假药”。

  • 第20题:

    A.劣药
    B.假药
    C.残次药品
    D.仿制药品
    E.特殊药品

    药品成分含量不符合国家药品标准的是

    答案:A
    解析:
    《药品管理法》第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号韵原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。故选B。

  • 第21题:

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是

    A.合格药品
    B.缺陷药品
    C.注册药品
    D.假药
    E.劣药


    答案:D
    解析:
    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

  • 第22题:

    单选题
    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊药品


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,属于()
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    仿制药品

    D

    特殊药品

    E

    残次药品


    正确答案: C
    解析: 《药品管理法》中规定:“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,为假药”。

  • 第24题:

    配伍题
    药品成分含量不符合国家药品标准的是()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊药品


    正确答案: A,D
    解析: 劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。所以药品成分含量不符合国家药品标准的是劣药,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。