更多“体内经肝药酶代谢的药物与酶促剂合用的结果是A.作用增强 B.作用减弱 C.吸收加 ”相关问题
  • 第1题:

    酶促作用和酶抑作用可影响药物的

    A.吸收

    B.分布

    C.代谢

    D.排泄

    E.转运


    正确答案:C

  • 第2题:

    有关临床应用中的药物相互作用叙述不正确的是

    A、近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用

    B、甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加,可能改变某些药物的代谢

    C、与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢

    D、肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢

    E、肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制


    参考答案:C

  • 第3题:

    红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是

    A.红霉素抑制氨茶碱的吸收

    B.氨茶碱抑制红霉素的吸收

    C.红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢

    D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢

    E.红霉素抗菌作用减弱


    正确答案:C

  • 第4题:

    经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后,其效应( )。

    A. 减弱
    B. 增强
    C. 超强化
    D. 被消除
    E. 不变化

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后,其效应( )。

    A. 减弱
    B. 增强
    C. 不变化
    D. 超强化
    E. 被消除

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用是因为

    A.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
    B.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢
    C.红霉素抗菌作用减弱
    D.红霉素抑制氨茶碱的吸收
    E.氨茶碱抑制红霉素的吸收

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    A.酶促作用
    B.干扰肾小管重吸收
    C.影响体内电解质平衡
    D.干扰肾小管分泌
    E.酶抑作用

    保泰松与苯妥英钠合用会使后者药效增强,属于

    答案:E
    解析:

  • 第8题:

    关于酶促作用,正确的是( )

    A.诱导出药酶的活性,使药物代谢增强、加快
    B.抑制药酶的活性,使药物代谢降低、减慢
    C.降低药酶的活性,抑制药物代谢
    D.抑制药酶的活性,减慢药物代谢
    E.促进药酶的活性,但不影响药物的代谢

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    两种药物合用时作用减弱,是因为( )。

    A.抑制经肾排泄
    B.血浆蛋白竞争结合
    C.肝药酶活性的抑制
    D.肝药酶活性的诱导
    E.游离型药物浓度增高

    答案:D
    解析:
    酶诱导是指某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物代谢速率的现象。具有酶诱导作用的物质称为酶诱导剂。如苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用,能加速药物的消除而使药效减弱。如苯巴比妥与抗凝血药双香豆素合用,可加速双香豆素的肝代谢,降低其血药浓度,使药效减弱。因此答案选D。

  • 第10题:

    被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使()

    • A、其原有效应增强
    • B、其原有效应减弱
    • C、产生新的效应
    • D、其原有效应不变
    • E、其原有效应被消除

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    关于药酶诱导剂的描述中错误的是()
    A

    有增强肝药酶活性作用

    B

    有促进肝药酶合成作用

    C

    可加快本身的代谢

    D

    可加快其他药物的代谢

    E

    可延长其他药物的血浆半衰期


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是()
    A

    红霉素抑制氨茶碱吸收

    B

    氨茶碱抑制红霉素吸收

    C

    红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢

    D

    氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢

    E

    红霉素抗菌作用减弱


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    有关肝脏药物代谢酶,不正确的是

    A、肝药酶位于肝细胞内质网

    B、多种药物可受同一种酶系代谢

    C、一种药物能接受多个酶系的催化

    D、一种药物即可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂

    E、在任何时候,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱


    参考答案:E

  • 第14题:

    保泰松与苯妥英钠合用会使后者药效增强

    A.干扰肾小管分泌

    B.干扰肾小管重吸收

    C.影响体内电解质平衡

    D.酶促作用

    E.酶抑作用


    参考答案:E

  • 第15题:

    合用巴比妥类药物,通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用

    A.巴比妥类诱发肝药酶,加强抗凝药的代谢

    B.巴比妥类诱发肝药酶,减弱抗凝药的代谢

    C.巴比妥类抑制肝药酶,减弱抗凝药的代谢

    D.巴比妥类抑制肝药酶,加强抗凝药的代谢

    E.巴比妥类减少抗凝药的吸收


    正确答案:A

  • 第16题:

    被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使( )。

    A. 其原有效应被消除
    B. 其原有效应增强
    C. 产生新的效应
    D. 其原有效应不变
    E. 其原有效应减弱

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    苯巴比妥与华法林合用时,后者的抗凝作用减弱,其原因是苯巴比妥有( )。

    A.吸收减少
    B.分布减慢
    C.酶促作用
    D.酶抑作用
    E.排泄减慢

    答案:C
    解析:
    苯巴比妥为肝药酶诱导剂,不仅能够加速自身的代谢,还可加速其他多种药物的代谢,如:苯巴比妥与华法林合用时,会加速华法林的代谢,使华法林的抗凝作用减弱。

  • 第18题:

    有关肝脏药物代谢酶,不正确的是

    A.肝药酶位于肝细胞内质网
    B.多种药物可受同一种酶系代谢
    C.一种药物能接受多个酶系的催化
    D.一种药物既可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂
    E.在任何时候,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱

    答案:E
    解析:
    肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统,称为"肝药酶",影响药物的药效。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性,能提高活性的药物称为"药酶诱导剂",反之称为"药酶抑制剂"。多种药物可受同一种酶系代谢,一种药物能接受多个酶系的催化,一种药物既可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂。有些药物受肝药酶代谢之后,其活性反而增强。

  • 第19题:

    A.抗凝作用不变
    B.诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱
    C.竞争性对抗
    D.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
    E.抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强

    华法林与保泰松合用

    答案:D
    解析:

  • 第20题:

    有关临床应用中的药物相互作用叙述不正确的是

    A.近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用
    B.甘草和五味子可使细胞色素P酶活性增加,可能改变某些药物的代谢
    C.与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢
    D.肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢
    E.肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制

    答案:C
    解析:
    酶诱导剂可以加快某些受影响药物的代谢。

  • 第21题:

    药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是()

    • A、对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面
    • B、含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收
    • C、药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素
    • D、影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用
    • E、由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时,需适当增加前者的给药剂量

    正确答案:B,D,E

  • 第22题:

    关于药酶诱导剂的描述中错误的是()

    • A、有增强肝药酶活性作用
    • B、有促进肝药酶合成作用
    • C、可加快本身的代谢
    • D、可加快其他药物的代谢
    • E、可延长其他药物的血浆半衰期

    正确答案:E

  • 第23题:

    单选题
    有关肝脏药物代谢酶,不正确的是(  )。
    A

    肝药酶位于肝细胞内质网

    B

    多种药物可受同一种酶系代谢

    C

    一种药物能接受多个酶系的催化

    D

    一种药物既可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂

    E

    在任何时候,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱


    正确答案: D
    解析:
    在大多数情况下,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱。但也有例外,大剂量对乙酰氨基酚经CYP代谢后,生成毒性代谢物N-乙酰对位苯醌亚胺,使毒性增强。