发现药品可能有重大质量问题的，有义务向（ ）。A、当地药品监督管理部门B、当地药检所检验C、工商局D、当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E、人民政府

题目

发现药品可能有重大质量问题的，有义务向（ ）。

A、当地药品监督管理部门

B、当地药检所检验

C、工商局

D、当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验

E、人民政府

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1.进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。A．口岸药检所申请检验B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．向国家药品监督管理部门申请注册E．口岸申请通关

2.进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )A．口岸药检所申请检验B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．向国家药品监督管理部门申请注册E．口岸申请通关

3.制定《中药饮片炮制规范》的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、工商局D、药检所E、物价局

4.向指定药检所发出注册检验通知A．省级药品监督管理部门B．国家食品药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门

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  • 第1题：

    对已售出的药品发现质量问题时，应及时向( )报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省食品药品监督管理局

    C.当地食品药品监督管理局


    正确答案：C

  • 第2题：

    发现药品可能有重大质量问题的，有义务向（ ）。

    A.当地药品监督管理部门
    B.当地药检所检验
    C.工商局
    D.当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验
    E.人民政府

    答案：D
    解析：
    发现药品可能有重大质量问题的，有义务向当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验。

  • 第3题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
    业务指导
    略

  • 第4题：

    进品药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向

    A.口岸申请通关
    B.口岸药检所申请检验
    C.向国家药品监督管理部门申请注册
    D.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
    E.海关申请通关

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

    A.当地的药品不良反应监测机构报告
    B.当地的卫生行政部门报告
    C.药品经营企业报告
    D.当地的药品监督管理部门报告

    答案：A,C
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

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