擅自生产，收购和经营毒性中药，或药材收购经营单位，因混杂、错发毒性中药，给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由（ ）执行行政处罚或经济处罚。A、省、直辖市、自治区卫生行政部门B、市以上卫生行政部门C、卫生部主管行政部门D、县以上卫生行政部门E、以上均可

题目

擅自生产，收购和经营毒性中药，或药材收购经营单位，因混杂、错发毒性中药，给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由（ ）执行行政处罚或经济处罚。

A、省、直辖市、自治区卫生行政部门

B、市以上卫生行政部门

C、卫生部主管行政部门

D、县以上卫生行政部门

E、以上均可

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1.第 20 题 定点生产的毒性中药饮片，应销往（　　）A．具有经营毒性中药资格的经营单位或直销到医院单位B．中药经营单位C．医药经营单位D．个体经营户E．一般的零售药店

2.关于毒性中药管理叙述错误的是A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

3.关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行

4.关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行

更多“擅自生产,收购和经营毒性中药,或药材收购经营单位,因混杂、错发毒性中药,给购用单位或个人造成损 ”相关问题

  • 第1题：

    对违反规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人( )。

    A．没收其全部毒性药品

    B．处以警告

    C．由公安机关给予处罚

    D．由其单位给予行政处分

    E．按非法所得5～10倍罚款


    正确答案：ABE
    解析：《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理

  • 第2题：

    下列关于毒性中药管理的描述错误的是

    A:毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    C:凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
    D:医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
    E:制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

    答案：C
    解析：
    凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

  • 第3题：

    擅自生产，收购和经营毒性中药，或药材收购经营单位，因混杂、错发毒性中药，给购用单位或个人造成损失、甚至严重事故者由（ ）执行行政处罚或经济处罚。

    A.省、直辖市、自治区卫生行政部门
    B.市以上卫生行政部门
    C.卫生部主管行政部门
    D.县以上卫生行政部门
    E.以上均可

    答案：D
    解析：
    擅自生产、收购和经营毒性中药，或药材收购经营单位因混杂、错发毒性中药，给购用单位或个人造成损失，甚至严重事故者；饮片炮制、制剂生产单位因违反工艺操作规程，给购用单位或个人造成损失，甚至严重事故者；零售配方单位因调配错发毒性中药致人伤残或死亡者，均应查明原因，由县以上卫生行政部门执行行政处罚，或经济处罚。对情节严重而构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

  • 第4题：

    关于毒性中药管理叙述错误的是

    A:毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    C:凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
    D:医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
    E:制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

    答案：C
    解析：
    凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制订的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

  • 第5题：

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

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