国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
第1题:
A.不超过二年
B.不超过三年
C.不超过四年
D.不超过五年
E.不超过六年
第2题:
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的( )
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
第3题:
国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立不超过多少年的监测期
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
第8题:
第9题:
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。
第10题:
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()的监测期。
第11题:
不超过2年的监测期
不超过3年的监测期
不超过4年的监测期
不超过5年的监测期
不超过7年的监测期
第12题:
1年
3年
5年
7年
9年
第13题:
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
第14题:
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
第15题:
第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 ( )
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
下列关于新药监测期的说法,错误的是()。
A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
C在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
D设立新药监测期的目的保护公众健康
第21题:
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()年。
第22题:
关于新药监测期的说法错误的是()
第23题:
由国务院药品监督管理部门设立
目的是保护公众健康
药品生产企业生产的新药品种
不超过3年
不超过5年
第24题:
设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
设立新药监测期的目的保护公众健康