参考答案和解析
正确答案:D
《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定,购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第四十九条规定,药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
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  • 第1题:

    药品批发企业的药品验收记录应保存

    A.1年

    B.3年

    C.5年

    D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

    E.超过药品有效期1年,但不得少于4年


    正确答案:D

  • 第2题:

    药品批发企业的记录及凭证应至少保存

    A.2年

    B.3年

    C.5年

    D.超过药品有效期1年,但不少于2年

    E.超过药品有效期1年,但不少于3年


    参考答案:C

  • 第3题:

    A.至超过药品有效期一年,但不得少于二年
    B.二年
    C.至超过药品有效期一年,但不得少于三年
    D.三年
    E.一年

    药品批发企业的药品购进记录应保存

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    药品批发企业的药品购进记录应保存

    A.一年

    B.二年

    C.三年

    D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年

    E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    参考答案:E

  • 第5题:

    药品批发企业的药品退货记录应保存

    A.1年

    B.3年

    C.5年

    D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

    E.超过药品有效期1年,但不得少于4年


    正确答案:B