药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字A、1B、2C、3D、4E、无需复核

题目

药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字

A、1

B、2

C、3

D、4

E、无需复核

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1.关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

2.关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是A．每次配料必须经二人以上复核无误B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料

3.每次配料必须经二人以上复核无误的药品是（ ）

4.关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责E．配方用药由国营药店和医疗单位负责

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  • 第1题：

    关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是（ ）。

    A．每次配料必须经二人以上复核无误

    B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字

    C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志

    E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    关于毒性药品的管理，正确的是 ( )

    A．严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，生产记录保存 5年备查

    E．配方用药由国有药店、 医疗单位负责


    正确答案：ABCDE
    解析：《医疗用毒性药品管理办法》：毒性药品检验的规定

  • 第3题：

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

  • 第4题：

    关于毒性药品的管理，正确的是

    A．严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，生产记录保存5年备查

    E．配方用药由国有药店、医疗单位负责


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

    D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案：ABCDE
    略

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