下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的

题目

下列情形按假药论处的是

A、药品成份的含量不符合国家药品标准的

B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、更改有效期的

相似考题

1.以下情况,属于按假药论处的是()。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.不注明或者更改生产批号的

2.以下为假药情形的是()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E、被污染的药品

3.下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

4.根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

参考答案和解析
参考答案：B
更多“下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出 ”相关问题

  • 第1题：

    下列那种情形为劣药( )

    A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B.药品成份的含量不符合国家药品标准

    C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围


    答案：B

  • 第2题：

    属于假药及按假药论处的是( )

    A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    E.药品成份的含量不符合国家药品标准的


    答案：AC

  • 第3题：

    不属于假药的是()。

    A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B.变质的药品

    C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

    D.未取得批准证明文件生产进口药品


    正确答案：D

  • 第4题：

    下列情形为劣药的是()。

    A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

    D、药品成份的含量不符合国家药品标准


    答案：D

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A．药品成份的含量不符合国家药品标准的

    B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E．未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案：B
    解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。
      有下列情形之一的药品，按假药论处：
      (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
      (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
      (三)变质的；
      (四)被污染的；
      (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
      (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
    B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E、未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第7题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:C

  • 第9题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药


    正确答案:正确

  • 第10题：

    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    单选题
    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下情形属于假药的有:()。

    A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C、变质的药品

    D、药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围


    答案：ABC

  • 第14题：

    有下列情形之一的,为假药:()

    A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

    B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

    C变质的药品;

    D药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。


    答案：ABCD

  • 第15题：

    下列哪种情形为假药?()

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、过期的药品

    D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围


    正确答案：D

  • 第16题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。

    A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品

    B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    C．擅自添加辅料的药品

    D．更改有效期的药品

    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按假药论处情形的规定。A错在是劣药的概念，CDE错在均为按劣药论处的情形。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品为按假药论处的情形，故选B。

  • 第17题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第18题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第19题：

    有下列哪种情形的药品为劣药？

    • A、被污染的
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期的

    正确答案:B

  • 第20题：

    根据《药品管理法》，下列应当按假药论处的情形是（）。

    • A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
    • B、所标明的适应症超出规定范围的
    • C、故意更改生产批号的
    • D、直接接触药品的包装材料未经批准的

    正确答案:B

  • 第21题：

    下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、超过药品有效期的
    • C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
    • D、不标明或更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    超过药品有效期的

    C

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

    D

    不标明或更改生产批号的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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