开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、卫生与计划生育委员会E、中国药品生物制品检定所

麻醉药品和精神药品管理条例第十条开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：（一）以医疗、科学研究或者教学为目的；（二）有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度；（三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件，并经国务院药品监督管理部门批准。

《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）第三十五条　科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。