会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

题目

会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是

A.国家药品监督管理局

B.卫生部、国家中医药管理局

C.劳动和社会保障部

D.国家工商行政管理局

E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

相似考题

1.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

2.发布进口药品广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

3.异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

4.发布仅宣传药品名称的非处方药广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

参考答案和解析
参考答案：D
更多“会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是A.国家药品监 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地工商行政管理部门审查

    E．由国家药品监督管理部门审查

    根据《药品广告审查办法》

    异地发布药品广告的

    查看材料


    正确答案：C
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  • 第2题：

    发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地市级工商行政管理部门审查

    E．由发布地市级药品监督管理部门备案

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

    A.无需审查

    B.经国家食品药品监督管理局审查

    C.经省级药品监督管理部门审查

    D.经省级工商行政管理部门审查

    E.经国家工商管理总局审查


    正确答案：A
    本题考查的是药品广告的审办法。根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含药品名称、药品适应症(功能主治)或者药品有关的其他内容的，为药品广告，应按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品用名称和药品商品名称)的，或者处方药指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查。申请药品广告批准文号，应当向药品生产业所在地的药品广告审查机关提出。申请日药品广告批准文号，应当向进口药品代理构所在地的药品广告审查机关提出。

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》 ，在指定的药 学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和 商品名）的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：A
    根据《药品广告审查办法》第二条：非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。因此本题选A

  • 第5题：

    根据《药品广告审査办法》
    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    药品广告的监督管理机关

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第7题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

    答案：A
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第8题：

    发布进口药品广告（）

    • A、无需审查
    • B、由国家药品监督管理部门审查
    • C、由省级药品监督管理部门审查
    • D、由省级工商行政管理部门审查

    正确答案:C

  • 第9题：

    发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）

    • A、无需审查
    • B、由国家药品监督管理部门审查
    • C、由省级药品监督管理部门审查
    • D、由省级工商行政管理部门审查

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（  ）
    A

    发布前到发布地药品广告审查机关办理备案

    B

    简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    C

    取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    D

    发布前到发布地药品广告审查机关办理审批


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）
    A

    国家药品监督管理局

    B

    卫生部、国家中医药管理局

    C

    劳动和社会保障部

    D

    国家工商行政管理局

    E

    各省、自治区、直辖市以上相关部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    发布进口药品广告，应（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    回答题：

    根据《药品广告审査办法》

    异地发布药品广告的 查看材料

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    发布进口药品广告,应()

    A、无需审查

    B、经国家药品监督管理局审查

    C、经省级药品广告审查机关审査

    D、经省级工商行政管理部门审查


    参考答案：C

  • 第15题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第17题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    药品广告批准文号的审查机关为

    答案：D
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第18题：

    根据《药品广告审査办法》
    在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    药品广告的审查机关

    答案：B
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第20题：

    会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）

    • A、国家药品监督管理局
    • B、卫生部、国家中医药管理局
    • C、劳动和社会保障部
    • D、国家工商行政管理局
    • E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    发布进口药广告，应（　　）。
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理部门审查

    C

    经省级药品监督管理部门审查

    D

    经省级市场监督管理部门审查


    正确答案： B
    解析：
    发布进口药品广告，应当依照相关规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部申请药品广告批准文号。

  • 第22题：

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    发布进口药品广告（）
    A

    无需审查

    B

    由国家药品监督管理部门审查

    C

    由省级药品监督管理部门审查

    D

    甶省级工商行政管理部门审查


    正确答案： D
    解析：

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