《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第1题:
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第2题:
第3题:
国家药品监督管理部门的药典委员会负责()
A国家药品标准的制定和修订
B国家药典的制定和评价
C国家药品标准的评价和使用
D国家药品标准的修订与应用
E国家药品标准的制定和应用
第4题:
国家药品监督管理部门组织药典委员会负责
A、国家药典的制定和评价
B、国家药品标准的制定和修订
C、国家药品标准的制定和应用
D、国家药品标准的修订与应用
E、国家药品标准的评价与使用
第5题: