将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成千颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,则每片重
A、0.21g
B、0.32g
C、0.36g
D、0.48g
E、0.16g
第1题:
采用湿颗粒法压片,硬脂酸镁应在何时加入( )。
A.干燥时
B.整粒后
C.整粒前
D.制粒后
E.制粒前
第2题:
复方磺胺甲基异口恶唑片处方:磺胺甲基异口恶唑400 g,三甲氧苄氨嘧啶80 g,淀粉40 g,10%淀粉浆24 g,干淀粉23 g,硬脂酸镁3 g,制成1 000片。制备方法:将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛,与淀粉混匀,加淀粉浆制成软材,以14目筛制粒后,置70~80 ℃干燥后于12目筛整粒,加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后,压片,即得。本制剂处方中(干)淀粉(浆)的作用是 A、填充剂
B、润湿剂
C、粘合剂
D、崩解剂
E、润滑剂
F、增稠剂
本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片
B、干法制粒压片
C、粉末直接压片
D、结晶直接压片
E、喷雾制粒压片
F、一步制粒压片
片剂质量检查项目不包括A、外观
B、片重差异限度
C、含量均匀度
D、崩解时限
E、硬度与脆碎度
F、装量差异限度
第3题:
湿法制粒压片时,若挥发油类药物含量较大时,加入的正确方法是
A、与黏合剂混合后制粒
B、用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片
C、挥发至干后制粒
D、把其他组分制粒后与其混合
E、与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片
第4题:
药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差,制成片剂应采用
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
D.结晶直接压片
E.空白颗粒压片
第5题:
第6题:
剂量较大的药物制成胶囊剂时,正确的做法是()
第7题:
中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是()
第8题:
压片时润滑剂应何时加入?()
第9题:
(1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入()
第10题:
片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀,加淀粉浆继续搅拌使成软材,用12目筛制粒,80-90℃通风干燥,干粒加入硬脂酸镁和干淀粉,整粒,混匀,压片(直径9mm)。以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用()
第11题:
第12题:
对
错
第13题:
将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成干颗粒650g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,片重为( )
A.1.0g
B.0.30g
C.0.36g
D.0.60g
E.0.90g
第14题:
将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成干颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,则每片重
A、0.21g
B、0.32g
C、0.36g
D、0.48g
E、0.16g
第15题:
系指药材提取物与药材细粉混匀制成的片剂( )
A、浸膏片
B、半浸膏片
C、全粉末片
D、提纯片
E、干法制粒压片
第16题:
湿法制粒.压片时,若挥发油类药物含量较大时,加入的正确方法是
A.与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片
B.用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片
C.溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片
D.喷入干颗粒中混匀,密闭放置后压片
E.与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片
第17题:
第18题:
压片时加入硬脂酸镁作用是()
第19题:
片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。()
第20题:
(1).将中药提取物或药粉制成颗粒后,在颗粒中加水溶性润滑剂,采用模具将颗粒压制成块的方法()。
第21题:
简述在片剂制备过程中,压片前常需要先制成颗粒的目的
第22题:
制粒后
整粒前
整粒后
颗粒干燥时
第23题:
0.21g
0.32g
0.36g
0.48g
0.16g