药品价格主管部门是A、商务部B、国家食品药品监督管理总局C、工商总局D、国家中医药管理局E、国家发展改革委员会

题目

药品价格主管部门是

A、商务部

B、国家食品药品监督管理总局

C、工商总局

D、国家中医药管理局

E、国家发展改革委员会

相似考题

1.药品价格的主管部门是A．商务部B．国家食品药品监督管理总局C．工商总局D．国家中医药管理局E．国家发展改革委员会

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

3.负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心

4.医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

更多“药品价格主管部门是A、商务部B、国家食品药品监督管理总局C、工商总局D、国家中医药管理局E、国家发展 ”相关问题

  • 第1题：

    下列哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》

    A.卫计委医政司、国家食品药品监督管理总局

    B.国家中医药管理局、卫计委主管部门

    C.卫计委、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局

    D.卫计委医政司、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局


    正确答案：C

  • 第2题：

    对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家食品药品监督管理总局信息中心

    C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：D

  • 第3题：

    药品价格主管部门是

    A、商务部

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、国家工商行政管理总局

    D、国家中医药管理局

    E、国家发展和改革委员会


    参考答案：E

  • 第4题：

    我国负责对药品价格实施监督管理的国家部门是

    A．国家发展和改革委员会(原国家计委)

    B．国家中医药管理局

    C．国家质量检验检疫总局

    D．国家食品药品监督管理局

    E．国家工商行政管理总局


    正确答案：A

  • 第5题：

    中国药品通用药名的制定者是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、国家工商总局

    D、国家经贸委

    E、国家药典委员会


    参考答案：E

  • 第6题：

    牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是

    A国家工商总局
    B农业部
    C国家质量监督检验检疫总局
    D国家食品药品监督管理总局
    E卫生部

    答案：E
    解析：
    卫生部牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督。

  • 第7题：

    药品价格主管部门是

    A.商务部
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.工商总局
    D.国家中医药管理局
    E.国家发展改革委员会

    答案：E
    解析：
    国家发展和改革委员会药品价格评审中心是经中编办批准成立、国家发展改革委直属的全额拨款事业单位。主要工作职能是：根据国家发展改革委药品价格调控计划，组织开展药品生产经营成本和药品市场实际购销价格调查，测算药品成本和价格。组织专家进行评审，提出药品价格制定或调整的建议；对部分矛盾突出的药品价格，协助开展专家论证工作；配合研究制定药品价格管理的规章、制度及相关政策；研究国内外药品市场价格及成本变化情况；汇总分析药品价格制定和调整信息，提供信息服务，协助开展药品价格政策咨询工作；承担国家发改委和其他单位委托的相关工作。

  • 第8题：

    我国质量主管部门是（ ）。

    A.国家发改委 B.商务部
    c.国家质检总局 D.国家工商总局


    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案：C
    解析：
    本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第10题：

    药品价格的主管部门是（）

    • A、商务部
    • B、国家食品药品监督管理总局
    • C、工商总局
    • D、国家中医药管理局
    • E、国家发展改革委员会

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    我国负责对药品价格实施监督管理的国家部门是（　　）。
    A

    国家发展和改革委员会（原国家计委）

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家质量检验检疫总局

    D

    国家食品药品监督管理局

    E

    国家工商行政管理总局


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    "国家药品不良反应监测中心"设在（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

    E

    国家食品药品监督管理总局药品信息中心


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    负责监督管理药品价格的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、国家中医药管理局

    C、卫生和计划生育委员会

    D、国家发展和改革委员会

    E、工业和信息化部


    参考答案：D

  • 第14题：

    药品注册管理部门是

    A、卫生与计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、国家发展和改革委员会

    D、商务部

    E、国务院


    参考答案：B

  • 第15题：

    负责组织制定国家药品标准的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心


    参考答案：A

  • 第16题：

    药品注册管理部门是

    A、卫生计生委

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、国家发展和改革委员会

    D、商务部

    E、国务院


    参考答案：B

  • 第17题：

    承担生物制品批签发相关工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局信息中心


    参考答案：B

  • 第18题：

    负责修订国家药品标准的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局信息中心

    答案：A
    解析：
    国家药典委员会的任务和职责包括：①制定和修订《中国药典》及增补本和各类药品标准。②组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。③负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。④负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。⑤负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。⑥负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。⑦承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

  • 第19题：

    药品注册管理部门是

    A.卫生计生委
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家发展和改革委员会
    D.商务部
    E.国务院

    答案：B
    解析：
    药品注册管理办法第五条　国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

  • 第20题：

    "国家药品不良反应监测中心"设在

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案：B
    解析：
    药品评价中心：对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门。药品不良反应监测的技术和组织工作，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第21题：

    负责药品价格行为的监督管理工作的是

    A．国家卫生和计划生育委员会
    B．国家食品药品监督管理总局
    C．国家中医药管理局
    D．国家发展和改革委员会

    答案：D
    解析：
    国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济，负责药品价格行为的监督管理工作，故此题选D。

  • 第22题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    负责药品价格监督管理工作的政府部门是（）
    A

    国家工商行政管理总局

    B

    国家发展与改革委员会

    C

    工业和信息化部

    D

    商务部

    E

    国家中医药管理局


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    发布《医疗机构药事管理规定》的部门为（　　）。
    A

    国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    B

    国家食品药品监督管理总局和总后勤部卫生部

    C

    国家中医药管理局和国家食品药品监督管理总局

    D

    卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    E

    卫生部和国家食品药品监督管理总局


    正确答案： C
    解析：
    为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。

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