下列有关新药采购审批程序的叙述，错误的是A、医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药B、药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分C、通过审批的新药，可直接大量购进D、药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况E、有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式

新药采购审批程序包括：①医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药。②药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分，本院有无相同成分或类似成分及药理作用的药品，如果有则问清是否还有必要再进此药；申请新药质量如何，如有多家企业生产同一成分的药品则应做比较，必要时做药品质量检验；药品价格是否合理等。③通过审批的新药，应少量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察。④药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药，未通过的则停止进药，上述决议通知申请新药科室和药剂科采购部门。⑤有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式。

⒈ 医院药事管理委员会根据本院实际情况制定本院基本用药目录，制定基本用药目录的原则是：临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，保证供应，中西药并重，以进入公费医疗、社保医疗目录的药品优先。　⒉ 药剂科根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品。　⒊ 医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药。申请科室应填写新药申请表，写明申请理由，可以在申请新药同时提出淘汰疗效不佳、不良反应大的同类老品种。新药申请表交负责医院药事管理委员会日常工作的药剂科。　⒋ 急诊抢救用药，药剂科及时按需要量购买，后补办相关报批手续。