根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为A、3500B、20000C、2000D、35000E、10000

题目

根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为

A、3500

B、20000

C、2000

D、35000

E、10000

相似考题

1.≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别

2.药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 （ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

3.我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级()A、100级B、1000级C、1万级D、10万级E、30万级

4.空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为 ( )A.29000B.2900C.290D.20E.3520

更多“根据我国《药品生产质量管理规范》要求,我国空气洁净度净化级别为100级,粒径≥0.5μm的尘粒每立方米 ”相关问题

  • 第1题：

    药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是

    A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

    B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

    C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

    D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分

    E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分


    正确答案：C
    解析：参见《药品生产质量管理规范附录》第二条。

  • 第2题：

    空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为

    A.29000
    B.2900
    C.不作规定
    D.20
    E.3520

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为

    A.20000
    B.2000
    C.3500
    D.35000
    E.10000

    答案：C
    解析：
    @##

  • 第4题：

    空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为

    A、29000

    B、2900

    C、不作规定

    D、20

    E、3520


    参考答案：D

  • 第5题：

    根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为

    A.2000
    B.35000
    C.3500
    D.20000
    E.10000

    答案：C
    解析：

相关内容