《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品应分开存放药品是
A、药品与非药品
B、内用药和外用药
C、国产药和进口药
D、中药材和中药饮片
E、处方药和非处方药
第1题:
《药品经营质量管理规范》规定,对药品零售企业陈列药品的要求是( )
A.药品的质量和包装应符合规定
B.内服药与外用药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.药品与非药品应分开存放
E.危险品应专柜陈列
第2题:
第3题:
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
A药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛
C药品与地面间距5厘米
D仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法正确的是
A. 药品与非药品分开存放
B. 内用药与外用药应分开存放
C. 处方药与非处方药之间应分开存放
D. 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
E. 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
第5题: