药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。A、15日B、5日C、30日

题目
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。

A、15日

B、5日

C、30日

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1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告

2.发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构

3.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A、在15日内B、在30日内C、在60日内D、在90日内E、在半年内

4.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为A、3日内B、5日内C、10日内D、15日内E、30日内

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  • 第1题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当

    A.立即报告

    B.3日内报告

    C.5日内报告

    D.7日内报告

    E.15日内报告


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是

    A:10日之内
    B:15日之内
    C:20日之内
    D:25日之内
    E:30日之内

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）

    A经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告

    B药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据

    C新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应

    D药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作


    A
    略

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

    A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告

    B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告

    C.发现或者获知死亡病例须立即报告

    D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

    E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第5题：

    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是

    A:在15日内
    B:在30日内
    C:在60日内
    D:在90日内
    E:在半年内

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。

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