可与环氧合酶发生酰化反应,并对靶标产生不可逆抑制作用的药物是()。

题目
可与环氧合酶发生酰化反应,并对靶标产生不可逆抑制作用的药物是()。

相似考题

1.属前体药物，对环氧合酶－2选择性抑制作用（ ）。

2.对喹诺酮类药物描述正确的有A．与金属离子形成螯合物，引起体内金属离子流失，产生副作用B．喹诺酮结构的8位若有氟原子存在，会产生光毒性C．对P450酶有抑制作用，与某些药物合用时会产生相互作用D．可产生不可逆耳聋E．具有骨髓抑制毒性反应

3.阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应,因此是不可逆抑制剂。()此题为判断题(对，错)。

4.对环氧合酶－2有选择性抑制作用（ ）。

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  • 第1题：

    关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。

    A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体

    B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合

    C.该药通过酰化反应与靶标发生结合

    D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应


    正确答案：D

  • 第2题：

    对环氧合酶一2有选择性抑制作用 （ ）


    正确答案：C

  • 第3题：

    美洛昔康对环氧化酶作用正确的是（）

    A对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强

    B对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强

    C对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强

    D仅抑制环氧酶-1的活性

    E仅抑制环氧酶-2的活性


    A
    略

  • 第4题：

    属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D
    解析：本组题考查前体药物与结构特点。
      首先排除非前体药物E。别嘌醇，舒林酸为前体药物，结构中含亚砜结构，经代谢转化为甲硫醚化合物而起效；萘丁荚酮为前药，但结构含酮基而不含羧基；芬布芬为前体药物，含有酮酸结构；吡罗昔康为前体药物，对环氧合酶-2有选择性抑制作用。

  • 第5题：

    对喹诺酮类药物描述正确的有

    A:与金属离子形成螯合物，引起体内金属离子流失，产生副作用
    B:喹诺酮结构的8位若有氟原子存在，会产生光毒性
    C:对P450酶有抑制作用，与某些药物合用时会产生相互作用
    D:可产生不可逆耳聋
    E:具有骨髓抑制毒性反应

    答案：A,B,C
    解析：

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