依据《药品管理法》第一百二十一条规定,药监部门在办理药品案件时,对假药、劣药的处罚决定,需要依法载明药品检验机构的质量检验结论作为依据。()此题为判断题(对，错)。

题目
依据《药品管理法》第一百二十一条规定,药监部门在办理药品案件时,对假药、劣药的处罚决定,需要依法载明药品检验机构的质量检验结论作为依据。()

此题为判断题(对，错)。

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1.违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

2.以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.假药、劣药造成人员伤害后果的

3.对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明( )。A、检验报告书B、产品质量结论C、不合格证明D、药品检验机构的质量检验结论

4.下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

更多“依据《药品管理法》第一百二十一条规定,药监部门在办理药品案件时,对假药、劣药的处罚决定,需要依法载明药品检验机构的质量检验结论作为依据。() ”相关问题

  • 第1题：

    对假、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    A、按从无证企业购进药品处罚

    B、按无证经营处罚

    C、按经营假药处罚

    D、按经营劣药处罚

    E、按经营假药或劣药处罚


    参考答案：B

  • 第3题：

    以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

    A．以特殊管理药品冒充其他药品的

    B．以普通药品冒充特殊管理药品的

    C．以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

    D．生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．假药、劣药造成人员伤害后果的


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以

    A．使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据

    B．补充检验方法进行药品检验

    C．补充检验项目进行药品检验

    D．经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据

    E．使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据


    正确答案：BCD

  • 第5题：

    对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以

    A．补充检验方法进行药品检验

    B．补充检验项目进行药品检验

    C．使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

    D．使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

    E．经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据


    正确答案：ABE

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