湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()A.2018年5月9日B.2018年4月9日C.2019年5月9日D.2019年4月9日

题目
湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()

A.2018年5月9日

B.2018年4月9日

C.2019年5月9日

D.2019年4月9日

相似考题

1.《生产安全事故应急条例》自( )起开始实施。A.2018年12月5日B.2019年2月17日C.2019年3月1日D.2019年4月1日

2.我国新个税全面实施的时间为()。A.2018年10月1日B.2019年1月1日C.2019年3月1日D.2019年5月1日

3.《电子商务法》的施行时间是：A.2018年8月31日;B.2018年9月1日;C.2019年9月1日;D.2019年1月1日。

4.《中华人民共和国电子商务法》自()起施行。A.2018年11月1日B.2018年12月1日C.2019年1月1日D.2019年2月1日

参考答案和解析
答案：C
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  • 第1题：

    下列哪项不是湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》的附录()

    A.湖北省药品第三方物流验收标准

    B.湖北省药品第三方物流监督检查指导原则

    C.湖北省药品第三方物流合同服务质量协议指导书

    D.湖北省药品第三方物流告知承诺规程


    答案：A

  • 第2题：

    由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的

    A．1971年6月

    B．1981年4月

    C．1991年8月

    D．1999年11月


    正确答案：D

  • 第3题：

    由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的

    A、1971年6月

    B、1981年4月

    C、1991年8月

    D、1999年11月

    E、2002年1月


    参考答案：D

  • 第4题：

    国家食品药品监督管理局开始实施药品电子监管工作的时间是

    A.2006年

    B.2009年

    C.2012年

    D.2015年

    E.2020年


    正确答案：A
    在医药卫生体制改革与药品安全规划中，国家食药监总局从2006年开始实施药品电子监管工作，不断完善相关要求和规定，不断加强药品电子监管。因此选择A

  • 第5题：

    根据国家药品监督管理部门发布的《关于现有从业药师管理问题的通知》有条件地延长现有从业药师资格期限至

    A.2018年
    B.2019年
    C.2020年
    D.2021年

    答案：C
    解析：
    2015年11月，国家药品监督管理部门发布《关于现有从业药师管理问题的通知》，有条件地延长现有从业药师资格期限至2020年。

  • 第6题：

    三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。

    该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》查看材料

    A.2017年12月
    B.2018年3月
    C.2019年12月
    D.2020年3月

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）


    正确答案:正确

  • 第8题：

    我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是（）

    • A、1998年4月
    • B、2001年12月
    • C、2003年3月
    • D、2004年3月
    • E、2005年3月

    正确答案:C

  • 第10题：

    现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的

    • A、2014年
    • B、2015年
    • C、2016年
    • D、2017年

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是（  ）
    A

    2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药，编号为25号

    B

    2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药，编号为25号

    C

    2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品，编号为25号

    D

    2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药，编号为25号


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    判断题
    我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》要求,药品第三方物流执行()制度

    A.备案承诺

    B.告知承诺

    C.告知备案

    D.事先承诺


    答案：B

  • 第14题：

    2020年3月30日正式发布的《药品注册管理办法》的颁布机构是()。

    A、国务院

    B、国家卫生健康委员会

    C、国家市场监督管理总局

    D、国家药品监督管理局

    E、药品审评中心中


    参考答案：C

  • 第15题：

    组建国家食品药品监督管理局的时间是

    A.1998年

    B.2001年

    C.2003年

    D.2005年

    E.2008年


    参考答案：C

  • 第16题：

    A.1998年
    B.2001年
    C.2003年
    D.2005年
    E.2008年

    我国药品监督管理局成立的时间是

    答案：A
    解析：
    1998年中国组建了国家药品监督管理局，并于2003年成立国家食品药品监督管理局，负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等）以及医疗器械的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。目前，中国已建成了中央政府统一领导、省以下垂直管理的药品监管行政机构。截至2007年底，全国有药品监管行政机构2692个，其中，省级药品监管行政机构31个，市（地）级药品监管行政机构339个，县（市）级（含直辖市区县）药品监管行政机构2321个。建立药品监管技术监督机构1000余个。全国共有监管人员6.4万人。在广大农村地区，通过聘请药品安全协管员、信息员，维护农村药品安全，推进药品安全监督网建设。截至2007年底，全国共聘请农村药品安全协管员9.7万余人、信息员51.4万余人，建立农村药品监督网点达57.8万个。

  • 第17题：

    国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。

    A.3年
    B.4年
    C.5年
    D.6年

    答案：C
    解析：
    国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。

  • 第18题：

    （ ），中国人民银行、国家外汇管理局已全面取消合格境外投资者投资额度限制，这是资本市场对外开放的又一重大举措。


    A.2018年9月10日

    B.2018年9月1日

    C.2019年9月10日

    D.2019年10月10日

    答案：C
    解析：
    2019年9月10日，中国人民银行、国家外汇管理局已全面取消合格境外投资者投资额度限制，这是资本市场对外开放的又一重大举措。

  • 第19题：

    国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）

    • A、2000年10月15日
    • B、2001年12月1日
    • C、2002年9月15日
    • D、2006年3月15日

    正确答案:D

  • 第21题：

    国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是（）

    • A、1999年6月
    • B、2000年6月
    • C、2001年6月
    • D、2002年4月
    • E、2002年6月

    正确答案:D

  • 第22题：

    判断题
    国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）
    A

    2000年10月15日

    B

    2001年12月1日

    C

    2002年9月15日

    D

    2006年3月15日


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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