根据《药品管理法》,药品经营企业购销药品记录必须注明药品的()。A、通用名称B、规格C、批号D、有效期
题目
A、通用名称
B、规格
C、批号
D、有效期
相似考题
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第1题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
参考答案：A
-
第2题：
药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的
A、剂型
B、规格
C、有效期
D、生产厂商
参考答案：ABCD
-
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。
A.批号
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
参考答案：D
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第4题：
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录，购销记录不需要注明的是
A、药品的通用名称
B、药品的商标名
C、药品剂型
D、药品规格
E、药品有效期
参考答案：B
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第5题：
属药品内标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
正确答案：B
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第6题：
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录，购销记录不需要注明的是A.药品的通用名称
B.药品的商标名
C.药品剂型
D.药品规格
E.药品有效期答案：B解析：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。 违反上述规定的，由药品监督管理部门责令其改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。购销记录不需要注明的是药品的商标名。 -
第7题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业答案：E解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第8题：
甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量答案：A解析：药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 -
第9题：
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录记录必须注明的内容有（）
A通用名称
B批号
C生产厂商
D剂型
A,B,C,D
略 -
第10题：
药品的内标签至少应当标注（）。
- A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
- B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
- C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
- D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
正确答案:B -
第11题：
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
- A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
- B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
- C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
- D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
- E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
正确答案:E -
第12题：
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A药品通用名称、规格、产品批号
B药品通用名称、规格、有效期、生产企业
C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业
D药品通用名称、规格、产品批号、有效期
正确答案： D解析： -
第13题：
原料药的标签应当注明
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
参考答案：E
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第14题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。
A．药品通用名称、规格及生产日期
B．药品通用名称、规格及有效期
C．药品通用名称、规格及生产批号
D．药品通用名称、生产日期及有效期
E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
正确答案：E
《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第15题：
药品标签或说明书上必须注明
A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号
B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号
C．药品名称、规格、生产批号、批准文号
D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号
E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
正确答案：B
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第16题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销录应注明（ ）。
A．通用名称、剂型、规格
B．批号、有效期
C．商品名、药品批准文号
D．生产厂商、购（销）货单位
E．购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
正确答案：ABDE
考察重点《中华人民共和国药品管理法》对药品经营企业药品购销记录内容的规定购销记录必注明药品的通用名称、剂型、规恪、批是有效期、生产厂商、购(销)货单位、蚴(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故选ABDE。 -
第17题：
药品经营企业购销药品必须有药品购销记录，购销记录必须注明( )
A.通用名称
B.剂型、规格
C.批号、有效期
D.生产厂商、购(销)货单位
E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
正确答案：ABCDE
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第18题：
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期答案：E解析：本题考点：药品的内标签内容。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十七条。 -
第19题：
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业答案：A解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第20题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A
略 -
第21题：
药品的内标签（）
- A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
- B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
- C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
- D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
正确答案:D -
第22题：
药品外标签（）
- A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
- B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
- C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
- D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
正确答案:B -
第23题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（ ）。A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
正确答案： A解析：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。