奥美拉唑在质子泵上的作用位点有()。A、有活性的5,6片断B、无活性的7,8片断C、无活性的5,6片断D、有活性的2,3片断

题目
奥美拉唑在质子泵上的作用位点有()。

A、有活性的5,6片断

B、无活性的7,8片断

C、无活性的5,6片断

D、有活性的2,3片断


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  • 第1题:

    下述不属于质子泵抑制剂的是( )

    A:法莫替丁
    B:奥美拉唑
    C:雷贝拉唑
    D:泮托拉唑
    E:兰索拉唑

    答案:A
    解析:
    法莫替丁是组胺H2受体拮抗剂。

  • 第2题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H,K-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

    从奥美拉唑结构分析,奥美拉唑在体内经肝脏代谢,与奥美拉唑的代谢途径不相符的是
    A.苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合
    B.两个甲氧基经氧化脱甲基
    C.少数氧化成砜或还原成硫醚
    D.苯环上发生羟基化代谢成酚类
    E.吡啶环上甲基经羟基化及进一步氧化生成二羧酸

    答案:D
    解析:
    本组题考查奥美拉唑的作用机制及代谢过程。奥美拉唑分子具较弱的碱性,可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下,通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环,发挥作用。奥美拉唑在体内经肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;两个甲氧基经氧化脱甲基的代谢产物;吡啶环上甲基经羟基化的代谢产物,及进一步氧化生成二羧酸的代谢产物;还有少数成砜或硫醚的产物,无苯环上发生羟基化代谢成酚。故本组题答案应选CD。

  • 第3题:

    关于奥美拉唑的说法错误的是 A. 奥美拉唑为前药 B. 奥美拉唑为First in Class药物 C. 质子泵指H+/K+-ATP酶 D. 奥美拉唑发挥作用时与质子泵非共价键结合

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D


    为可逆性质子泵抑制剂

  • 第4题:

    不能抑制质子泵的药物是

    A:雷贝拉唑
    B:兰索拉唑
    C:奥美拉唑
    D:多潘立酮
    E:泮托拉唑

    答案:D
    解析:
    胃壁细胞H+泵抑制药,通过抑制胃黏膜壁细胞膜上的H+-K+-ATP酶而减少胃酸分泌。常用药物有奥美拉唑等(带有“拉唑”字样的)。

  • 第5题:

    下述不属于质子泵抑制剂的是()

    A法莫替丁

    B奥美拉唑

    C雷贝拉唑

    D泮托拉唑

    E兰索拉唑


    A