不可逆的结合形式A.共价键 B.氢键 C.电荷转移复合物 D.范德华力 E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

题目
不可逆的结合形式

A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
相似考题

1.万画继环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用

2.药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键

3.药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力

4.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用

更多“不可逆的结合形式A.共价键 B.氢键 C.电荷转移复合物 D.范德华力 E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用”相关问题

  • 第1题：

    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是

    A．范德华力

    B．共价键

    C．离子键

    D．氢键

    E．离子偶极


    正确答案：B
    药物与受体的结合方式中，以化学的方式通过共价键结合形成不可逆复合物，或以物理的方式，通过离子键、氢键、离子偶极、范德华力和疏水性等结合形成可逆的复合物。所以答案为B。

  • 第2题：

    抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合

    A.共价键
    B.氢键
    C.电荷转移复合物
    D.范德华力
    E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    答案：C
    解析：
    电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

  • 第3题：

    烷化剂抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基键合，产生细胞毒性属于

    A.共价键
    B．氢键
    C．偶极-偶极相互作用
    D．范德华力
    E．电荷转移复合物

    答案：A
    解析：
    烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。

  • 第4题：

    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

    A.范德华力
    B.共价键
    C.电荷转移复合物
    D.偶极-偶极相互作用
    E.氢键

    答案：B
    解析：
    本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。

  • 第5题：

    乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

    A．共价键
    B．氢键
    C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用
    D．范德华引力
    E．疏水性相互作用

    答案：C
    解析：
    本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选C。

  • 第6题：

    药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有
    A.离子键 B.氢键
    C.离子偶极 D.范德华力
    E.共价键


    答案：B,C,D
    解析：
    BCD

  • 第7题：

    烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

    A. 共价键
    B. 氢键
    C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
    D. 范德华引力
    E. 疏水性相互作用

    答案：A
    解析：
    本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后二者均为可逆结合形式。

  • 第8题：

    药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
    A .范德华力 B .共价键
    C .电荷转移复合物 D .偶极-偶极相互作用力
    E .氢键


    答案：A,C,D,E
    解析：
    [答案]ACDE
    [解析]本题考查药物与大分子相互作用的可逆结合形式。
    键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。

  • 第9题：

    关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是

    A.一般是通过键合的形式结合
    B.有共价键和非共价键两类
    C.共价键为不可逆的结合形式
    D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
    E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

    答案：E
    解析：
    药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有.共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

  • 第10题：

    药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

    A.范德华力
    B.共价键
    C.电荷转移复合物
    D.偶极-偶极相互作用
    E.氢键

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题答案应选ACDE。

  • 第11题：

    多选题
    药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（）
    A

    范德华力

    B

    共价键

    C

    电荷转移复合物

    D

    偶极一偶极相互作用力

    E

    氢键


    正确答案： B,A
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    非共价键的键合类型有（　　）。
    A

    离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    B

    电荷转移复合物

    C

    氢键

    D

    范德华力

    E

    疏水性相互作用


    正确答案： E,C
    解析：
    非共价键的键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

  • 第13题：

    药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）

    A：范德华力
    B：共价键
    C：电荷转移复合物
    D：偶极-偶极相互作用
    E：氢键

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查药物与受体的作用方式。除共价键为不可逆的作用方式。

  • 第14题：

    抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成

    A.共价键
    B．氢键
    C．偶极-偶极相互作用
    D．范德华力
    E．电荷转移复合物

    答案：E
    解析：
    电荷转移复合物，如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对形成此键合；范德华力，如药物结构中苯环多发生此键合，为最弱的键合方式。

  • 第15题：

    水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗

    A.共价键
    B.氢键
    C.电荷转移复合物
    D.范德华力
    E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    答案：B
    解析：
    水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗。

  • 第16题：

    烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

    A．共价键
    B．氢键
    C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用
    D．范德华引力
    E．疏水性相互作用

    答案：A
    解析：
    本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选A。

  • 第17题：

    碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

    A．共价键
    B．氢键
    C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用
    D．范德华引力
    E．疏水性相互作用

    答案：B
    解析：
    本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选B。

  • 第18题：

    药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

    A.疏水键和氢键
    B.电荷转移复合物
    C.偶极相互作用力
    D.共价键
    E.范德华力和静电引力

    答案：D
    解析：
    此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

  • 第19题：

    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

    A.范德华力
    B.共价键
    C.氢键
    D.偶极-偶极相互作用力
    E.电荷转移复合物

    答案：B
    解析：
    本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、硫水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。故本题答案应选B。

  • 第20题：

    碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

    A. 共价键
    B. 氢键
    C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
    D. 范德华引力
    E. 疏水性相互作用

    答案：B
    解析：
    本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后二者均为可逆结合形式。

  • 第21题：

    乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

    A. 共价键
    B. 氢键
    C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
    D. 范德华引力
    E. 疏水性相互作用

    答案：C
    解析：
    本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后二者均为可逆结合形式。

  • 第22题：

    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）

    A范德华力

    B共价键

    C电荷转移复合物

    D偶极-偶极相互作用

    E氢键


    B
    本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。

  • 第23题：

    单选题
    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有
    A

    范德华力

    B

    共价键

    C

    电荷转移复合物

    D

    偶极-偶极相互作用

    E

    氢键


    正确答案： A
    解析：

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