吡咯酮类药物,被称为“第三代催眠药”A.唑吡坦 B.阿普唑仑 C.奥沙西泮 D.劳拉西泮 E.佐匹克隆

题目
吡咯酮类药物,被称为“第三代催眠药”

A.唑吡坦
B.阿普唑仑
C.奥沙西泮
D.劳拉西泮
E.佐匹克隆

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  • 第1题:

    第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。


    正确答案:A
    A    [知识点] 喹诺酮类抗菌药

  • 第2题:

    常用的镇静催眠药不包括

    A.吩噻嗪类

    B.巴比妥类

    C.喹啉类

    D.苯二氮革类

    E.环吡咯酮类


    正确答案:A
    常用的镇静催眠药按其结构类型可分为巴比妥类、苯二氮革类和其他类。所以答案为A。

  • 第3题:

    第一个氟喹诺酮类药物是

    A.诺氟沙星

    B.萘啶酸

    C.吡咯酸

    D.吡哌酸

    E.西诺沙星


    正确答案:A

  • 第4题:

    吡咯酮类药物,具有短效催眠作用( )。

    A:唑吡坦
    B:阿普唑仑
    C:奥沙西泮
    D:劳拉西泮
    E:佐匹克隆

    答案:E
    解析:
    (1)地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性,易与葡萄糖醛酸结合排出体外。3位羟基衍生物可保持原有药物的活性,临床上较原药物更加安全,如奥沙西泮。(2)奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子得到劳拉西泮。(3)佐匹克隆:吡咯酮类药物,含有一个手性中心。右旋体为艾司佐匹克隆,具有很好的短效催眠作用,而左旋体无活性,且易引起毒副作用。

  • 第5题:

    A.唑吡坦
    B.阿普唑仑
    C.奥沙西泮
    D.劳拉西泮
    E.佐匹克隆

    吡咯酮类药物,被称为"第三代催眠药"的是

    答案:E
    解析:
    如镇静催眠药地西泮(Diazepam)在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(Temazepam)或发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮(Oxazepam),两者均为活性代谢产物。

  • 第6题:

    下列哪些属于第三代喹诺酮类药物()。

    • A、氟嗪酸
    • B、环丙沙星
    • C、加替沙星
    • D、吡哌酸

    正确答案:A,B,C

  • 第7题:

    下列属于环吡咯酮类的镇静催眠药物是()

    • A、唑吡坦
    • B、佐匹克隆
    • C、扎来普隆
    • D、水合氯醛
    • E、甲喹酮

    正确答案:B

  • 第8题:

    简述第三代喹诺酮类药物的抗菌作用、作用机制、临床应用、不良反应?


    正确答案:(1)抗菌作用:广谱杀菌药:第三代药物对G-菌的作用强。第四代除保留上述作用外还进一步增强了对G+菌、军团菌、支原体、结核分枝杆菌(环丙、司帕等)以及厌氧菌的作用。
    (2)作用机制:抑制DNA四旋酶A亚基,通过抑制其切口和封口功能而阻止细菌DNA复制,导致细菌死亡。
    (3)临床应用:泌尿生殖系统感染、呼吸系统感染、肠道感染与伤寒
    (4)不良反应:胃肠道反应、中枢神经系统毒性、光敏反应、心脏毒性、软骨损害

  • 第9题:

    下列药物中属于第三代喹诺酮类抗菌药的是()。

    • A、萘啶酸
    • B、吡咯酸
    • C、吡哌酸
    • D、环丙沙星

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    第三代喹诺酮类药物的抗菌机制(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析:
    喹诺酮类药物发展迅速,目前第三代喹诺酮类(氟喹诺酮类)如培氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星等已广泛应用于临床,这类药物的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA复制导致细菌死亡。

  • 第11题:

    单选题
    关于第三代喹诺酮类药物的抗菌机制的描述正确的是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析:
    喹诺酮类药物发展迅速,目前第三代喹诺酮类(氟喹诺酮类)如培氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星等已广泛应用于临床,这类药物的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA复制导致细菌死亡。

  • 第12题:

    单选题
    下列药物中属于第三代喹诺酮类抗菌药的是()。
    A

    萘啶酸

    B

    吡咯酸

    C

    吡哌酸

    D

    环丙沙星


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列属于环吡咯酮类药物的是( )

    A.佐匹克隆

    B.地西泮

    C.氟哌啶醇

    D.新斯的明

    E.舒必利


    答案:A

  • 第14题:

    下列药物中不属于第三代喹诺酮类药物的为

    A、吡哌酸

    B、诺氟沙星

    C、氧氟沙星

    D、环丙沙星

    E、依诺沙星


    参考答案:A

  • 第15题:

    具吡咯酮结构,一个手性中心的镇静催眠药物是



    答案:A
    解析:
    本题考查的是几个药物的骨架和作用特点。佐匹克隆是吡咯酮结构,一个手性中心。

  • 第16题:

    下列属于环吡咯酮类的镇静催眠药物是( )

    A.唑吡坦
    B.佐匹克隆
    C.扎来普隆
    D.水合氯醛
    E.地西泮

    答案:B
    解析:
    环吡咯酮类如佐匹克隆,其异构体有艾司佐匹克隆,作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,具有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。

  • 第17题:

    具吡咯烷酮结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的镇静催眠药物是(根据骈合原理设计的非三环结构,代谢物帕利哌酮具有活性)



    答案:A
    解析:
    本题考查的是几个药物的骨架和作用特点。佐匹克隆是吡咯烷酮结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市,是艾司佐匹克隆;阿莫沙平是洛沙平的体内活性代谢物;利培酮属于非三环结构的抗精神病药物,利用骈合原理设计,代谢物称为帕利哌酮;西酞普兰属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物,结构中有一个手性中心,其(+)-(5)-体已上市,为艾司西酞普兰;帕罗西汀属于5-羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物,2个手性中心,左旋体上市,体内不能脱甲基代谢,代谢物不具有活性。

  • 第18题:

    以下所列药物中,不是第三代喹诺酮类药物的是()

    • A、吡哌酸
    • B、依诺沙星
    • C、氧氟沙星
    • D、环丙沙星
    • E、诺氟沙星

    正确答案:A

  • 第19题:

    吡咯酮类药物,被称为“第三代催眠药”()

    • A、唑吡坦
    • B、阿普唑仑
    • C、奥沙西泮
    • D、劳拉西泮
    • E、佐匹克隆

    正确答案:E

  • 第20题:

    叶绿素化学结构是()。

    • A、吡咯衍生物
    • B、异戊二烯类
    • C、多酚类
    • D、酮类

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    吡咯酮类药物,被称为“第三代催眠药”()
    A

    唑吡坦

    B

    阿普唑仑

    C

    奥沙西泮

    D

    劳拉西泮

    E

    佐匹克隆


    正确答案: E
    解析: 重点考查本组药物的化学结构特征。结构中含三氮唑环的为阿普唑仑。故本组题答案应选CADE。

  • 第22题:

    问答题
    举例说明喹诺酮类药物分类,说出第三代药的抗菌特点及抗菌机制。

    正确答案: 分为三代:第一代如萘啶酸,第二代如吡哌酸,第三代如诺氟沙星。第三代药具有抗菌谱广,对革兰阳性和阴性菌作用强,对绿脓杆菌、淋球菌也有作用,与其它抗生素之间无交叉耐药等特点。作用机制为抑制细菌DNA回旋酶,影响DNA合成,妨碍DNA复制,导致细菌死亡。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述第三代喹诺酮类药物的抗菌作用、作用机制、临床应用、不良反应?

    正确答案: (1)抗菌作用:广谱杀菌药:第三代药物对G-菌的作用强。第四代除保留上述作用外还进一步增强了对G+菌、军团菌、支原体、结核分枝杆菌(环丙、司帕等)以及厌氧菌的作用。
    (2)作用机制:抑制DNA四旋酶A亚基,通过抑制其切口和封口功能而阻止细菌DNA复制,导致细菌死亡。
    (3)临床应用:泌尿生殖系统感染、呼吸系统感染、肠道感染与伤寒
    (4)不良反应:胃肠道反应、中枢神经系统毒性、光敏反应、心脏毒性、软骨损害
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    下列属于环吡咯酮类的镇静催眠药物是()
    A

    唑吡坦

    B

    佐匹克隆

    C

    扎来普隆

    D

    水合氯醛

    E

    甲喹酮


    正确答案: D
    解析: