配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性 B.可逆性 C.灵敏性 D.饱和性 E.多样性

A项，受体的特异性：受体与其结合的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。B项，受体的灵敏性（敏感性）：受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应。C项，受体的饱和性：受体数目是一定的，因此配体与受体结合的剂量反应曲线具有饱和性，作用于同一受体的配体之间存在竞争现象。D项，受体的可逆性：配体与受体的结合是可逆的，配体与受体复合物可以解离，解离后可得到原来的配体而非代谢物。E项，受体的多样性：同一受体可广泛分布到不同的细胞而产生不同效应，受体多样性是受体亚型分类的基础，受体受生理、病理及药理等因素调节常处于动态变化之中。

受体是对生物活性物质（配体）具有识别能力，并可与之选择性结合的生物大分子，位于细胞膜表面或细胞内；能够与受体结合的配体其化学结构具有相似性；受体的数目是一定的，因此受体与配体的结合具有饱和性；配体与受体复合物可以解离，是可逆的；受体均具有相应的内源性配体。

受体的共同特征有饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性、多样性。

受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这属于灵敏性。

本题为识记题，受体数目是有限的，可与特异性配体结合，拮抗剂与受体结合有饱和性，受体与配体结合时具有结构专一性，药物与受体的复合物可产生生物效应，故本题选C。

受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。

绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。

本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力，药物与受体结合后，所形成的药物-受体的复合物可以产生生物效应；一般来说，受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点；与配体结合后，介导细胞信号转导。故本题答案应选C。

绝大多数受体与配体的结合是通过分子间的吸引力，如范德华力、离子键、氢键，是可逆的，配体与受体结合的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换。

本组题考查药物受体的概念和性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，在其上的某些立体构型具有高度特异性，能准确地识别，并与配体或与其化学结构相匹配的药物结合。受体与配体结合的位点，主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等，拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(α=0)故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。故本组题答案应选CB。

本题考查药物受体的性质。受体具有以下性质。①饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。②特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。③可逆性：配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。④灵敏性：受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。⑤多样性：同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。受体多样性是受体亚型分类的基础，受体受生理、病理和药理因素调节，处于动态变化之中。故本题答案应选ABCDE。

本组题考查药物作用与受体，受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，在其上的某些立体构型具有高度特异性，能准确地识别，并与配体或与其化学结构相匹配的药物结合。受体与配体结合的位点，主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等，拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(a=0)，故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。