当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血 B．血浆 C．唾液 D．尿液 E．血清

题目
当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血
B．血浆
C．唾液
D．尿液
E．血清
相似考题

1.非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

2.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为A.生物半衰期B.AUCC.表面分布容积D.生物利用度E.药物的分布药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为A.生物半衰期B.AUCC.表面分布容积D.生物利用度E.药物的分布请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

3.临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁

4.下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

更多“当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是”相关问题

  • 第1题：

    下列对经导管药物灌注术治疗机制描述正确的是：

    A.提高靶器官局部药物浓度

    B.延长药物与病变组织的接触时间

    C.降低外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积

    D.缩短药物与病变组织的接触时间

    E.增高外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积


    答案：ABC

  • 第2题：

    药物疗效主要取决于

    A、生物利用度

    B、峰浓度

    C、达峰时

    D、体内摄取的药物量

    E、峰面积


    参考答案：A

  • 第3题：

    A.稳态血药浓度(C)
    B.表观分布容积(Vd)
    C.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
    D.生物利用度
    E.半衰期(T)

    当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值指的是

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是

    A.血浆
    B.唾液
    C.泪夜
    D.尿液
    E.汗液

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（）。


    正确答案:药物的输入速度

  • 第6题：

    非线性药物动力学的特征有（）

    • A、药物的生物半衰期与剂量无关
    • B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
    • C、稳态血药浓度与给药剂量成正比
    • D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
    • E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

    正确答案:B

  • 第7题：

    药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）

    • A、肠肝循环
    • B、稳态血药浓度
    • C、生物半衰期
    • D、表观分布容积
    • E、单室模型

    正确答案:E

  • 第8题：

    剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（）

    • A、稳态血药浓度低
    • B、血浆蛋白结合率低
    • C、生物利用度低
    • D、体内药物浓度高
    • E、达到稳态浓度所需药物剂量大

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    体内药物浓度监测,最常用的生物样本是（）
    A

    唾液

    B

    尿液

    C

    脏器组织

    D

    血液

    E

    器官分泌物


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（）
    A

    稳态血药浓度低

    B

    血浆蛋白结合率低

    C

    生物利用度低

    D

    体内药物浓度高

    E

    达到稳态浓度所需药物剂量大


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    吸入疗法的最大优点在于药物可以较高浓度快速、直接作用于靶器官，局部药物浓度高，疗效亦好。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
    A

    生物半衰期

    B

    AUC

    C

    表面分布容积

    D

    生物利用度

    E

    药物的分布


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    按照一级消除动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定的状态，此时的血浆药物浓度称为

    A.一级消除动力学

    B.肠肝循环

    C.稳态浓度

    D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

    E.达峰时间


    参考答案：C

  • 第14题：

    药物吸收达到血浆稳态浓度是指（ ）。

    A. 药物作用最强的浓度
    B. 药物的吸收过程已完成
    C. 药物的消除过程正开始
    D. 药物的吸收速度与消除速度达平衡
    E. 药物在体内分布达平衡

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    药物的血浆半衰期是指

    A:药物的稳态血浓度下降一半的时间
    B:药物的有效血浓度下降一半的时间
    C:药物的表观分布容积减少一半的时间
    D:血浆药物浓度下降一半的时间
    E:药物达稳态血药浓度的时间

    答案：D
    解析：
    体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。

  • 第16题：

    在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）

    • A、生物利用度
    • B、生物等效性
    • C、药学等效性
    • D、稳态血药浓度
    • E、治疗药物监测

    正确答案:E

  • 第17题：

    吸入疗法的最大优点在于药物可以较高浓度快速、直接作用于靶器官，局部药物浓度高，疗效亦好。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）

    • A、生物半衰期
    • B、AUC
    • C、表面分布容积
    • D、生物利用度
    • E、药物的分布

    正确答案:C

  • 第19题：

    有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。

    • A、药物吸收进入血液循环的量
    • B、达到峰浓度时体内的总药量
    • C、达到稳态浓度时体内的总药量
    • D、药物吸收进入体循环的量和速度
    • E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；

    正确答案:D

  • 第20题：

    对经导管药物灌注术治疗机制，描述正确的是（）.

    • A、提高靶器官局部药物浓度
    • B、延长药物与病变组织的接触时间
    • C、降低外周血最大药物浓度和减少浓度-时间曲线下面积
    • D、缩短药物与病变组织的接触时间
    • E、增加外周血最大药物浓度和浓度-时间曲线下面积

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    单选题
    临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）
    A

    血浆

    B

    唾液

    C

    尿液

    D

    汗液

    E

    泪液


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    填空题
    达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（）。

    正确答案： 药物的输入速度
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）
    A

    生物利用度

    B

    生物等效性

    C

    药学等效性

    D

    稳态血药浓度

    E

    治疗药物监测


    正确答案： B
    解析： 治疗药物监测，简称TDM，是指在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践。

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