奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内的释药机制是A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放 B.通过包衣膜溶解使药物释放 C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放 D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放 E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放

题目
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内的释药机制是

A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放

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参考答案和解析
答案:B
解析:
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  • 第1题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

    101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )

    A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

    E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

    102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( )

    A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

    B.通过包衣膜溶容解使药物释放

    C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

    D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

    E.通獺理酸剂溶解使药物释放

    103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( )

    A.水洛液滴定法

    B.电位膏烟

    C.紫外分光光度法

    D.液相色谱-质谱联用法

    E.气相色谱法


    正确答案:C;B;D

  • 第2题:

    与胃壁细胞H+-K+-ATP酶结合,减少胃酸分泌的药物

    A、华法林

    B、洛伐他汀

    C、烟酸

    D、肝素

    E、奥美拉唑


    正确答案:E

  • 第3题:

    奥荚拉唑的作用机制是

    A.选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体,抑制胃酸分泌

    B.选择性阻断胃壁细胞H2受体,抑制胃酸分泌

    C.杀灭胃幽门螺杆菌,抑制溃疡

    D.抑制胃壁细胞H+泵,减少胃酸分泌

    E.中和胃酸,保护胃黏膜


    正确答案:D

  • 第4题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

    奥美拉唑肠溶片间次给药40mg 后,0.5~3.5h 血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是

    A.水溶液滴定法
    B.电位滴定法
    C.紫外分光光度法
    D.液相色谱-质谱联用法
    E.气相色谱法

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+,K+-ATP酶的药物是

    A.胶体铋剂
    B.西沙必利
    C.雷尼替丁
    D.阿司匹林
    E.奥美拉唑


    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H,K-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构式如下:

    奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑溶片,在肠道内释药机制是( )
    A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
    B.通过包衣膜溶解使药物释放
    C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
    D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
    E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:



    奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()查看材料

    A.水洛液滴定法
    B.电位膏烟
    C.紫外分光光度法
    D.液相色谱-质谱联用法
    E.气相色谱法

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:



    从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()查看材料

    A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
    E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

    答案:C
    解析:

  • 第9题:

    奥美拉唑通过抑制胃壁细胞的质子泵抑制胃酸的分泌.


    正确答案:正确

  • 第10题:

    奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是()。

    • A、阻断胃泌素受体
    • B、抑制胃壁细胞H+泵的活动
    • C、阻断M受体
    • D、阻断H2受体

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用是()
    A

    阻断H2受体,抑制胃酸分泌

    B

    抑制胃壁细胞H+泵功能,减少胃酸分泌

    C

    阻断M1受体,减少胃酸分泌

    D

    阻断H1受体,减少胃酸分泌

    E

    使胃黏液分泌增加,保护溃疡面


    正确答案: A
    解析: 奥美拉唑为质子泵抑制药,其药理作用为口服后,可浓集于壁细胞分泌小管周围,并转变为有活性的次磺酰胺衍生物。它的硫原子与H+-K+-ATP酶上的巯基结合,形成酶-抑制剂复合物,从而抑制H+泵功能,抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。还使贲门、胃体、胃窦处黏膜血流量增加。也使幽门螺旋菌数量下降,有83%~88%患者的幽门螺旋菌转阴。胃酸分泌的抑制,可使胃窦G细胞分泌胃泌素增加。用药4~6周,血浆中胃泌素增加2~4倍。由于其促进胃酸分泌作用已被阻断,可发挥胃酸分泌以外的其他作用,如促进血流量的作用,对溃疡愈合有利。临床应用可用于对其他药,包括H2受体阻断药无效的消化性溃疡患者,能收到较好效果。对反流性食管炎优于雷尼替丁。卓-艾综合征给药第一天胃酸度降低,症状改善。不良反应主要有头痛、头昏、口干、恶心、腹胀、失眠。偶有皮疹、外周神经炎、男性乳房女性化等。【考点提示】奥美拉唑的作用机制。

  • 第12题:

    单选题
    奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用是(  )。
    A

    阻断M1胆碱受体,抑制胃酸分泌

    B

    阻断H2受体,抑制胃酸分泌

    C

    阻断胃泌素受体,抑制胃酸分泌

    D

    抑制胃壁细胞H+泵,抑制胃酸分泌

    E

    保护胃粘膜


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    奥美拉唑治疗消化性溃疡,其作用是

    A.阻断H2受体,抑制胃酸分泌

    B.抑制后胃壁细胞H+泵功能,减少胃酸分泌

    C.阻断M1受体,减少胃酸分泌

    D.阻断H1受体减少胃酸分泌

    E.使胃黏液分泌增加,保护溃疡面


    正确答案:B

  • 第14题:

    奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是

    A:阻断M受体而减少胃酸分泌

    B:阻断H2受体而减少胃酸分泌

    C:抑制H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌

    D:中和胃酸,升高胃内容物pH

    E:阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌


    正确答案:C解析:奥美拉唑进入壁细胞后分解生成亚磺酰胺与H+、K+-ATP酶的巯基结合,使该酶失去活性。

  • 第15题:

    奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

    A、阻断H2受体
    B、抑制胃壁细胞H+泵的功能
    C、阻断M受体
    D、阻断胃泌素受体
    E、直接抑制胃酸分泌

    答案:B
    解析:
    奥美拉唑口服后,浓集在胃壁细胞分泌小管周围,抑制了胃壁细胞上的质子泵(H+-K+-ATP酶)功能,减少胃酸的分泌,还间接促进促胃液素的分泌,利于溃疡的愈合

  • 第16题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

    从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是

    A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用
    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H,K-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构式如下:

    奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是( )
    A.水溶液滴定法
    B.电位滴定法
    C.紫外分光光度法
    D.液相色谱-质谱联用法
    E.气相色谱法

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:



    奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()查看材料

    A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
    B.通过包衣膜溶容解使药物释放
    C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
    D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
    E.通獺理酸剂溶解使药物释放

    答案:B
    解析:

  • 第19题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H,K-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

    从奥美拉唑结构分析,奥美拉唑在体内经肝脏代谢,与奥美拉唑的代谢途径不相符的是
    A.苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合
    B.两个甲氧基经氧化脱甲基
    C.少数氧化成砜或还原成硫醚
    D.苯环上发生羟基化代谢成酚类
    E.吡啶环上甲基经羟基化及进一步氧化生成二羧酸

    答案:D
    解析:
    本组题考查奥美拉唑的作用机制及代谢过程。奥美拉唑分子具较弱的碱性,可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下,通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环,发挥作用。奥美拉唑在体内经肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;两个甲氧基经氧化脱甲基的代谢产物;吡啶环上甲基经羟基化的代谢产物,及进一步氧化生成二羧酸的代谢产物;还有少数成砜或硫醚的产物,无苯环上发生羟基化代谢成酚。故本组题答案应选CD。

  • 第20题:

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H,K-ATP酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

    从奥美拉唑结构分析,奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
    A.分子具有弱碱性,直接与H,K-ATP酶结合产生抑制作用
    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H,K-ATP酶作用,延长抑制作用
    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H,K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H,K-ATP酶结合产生抑制作用
    E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H,K-ATP酶结合产生抑制作用

    答案:C
    解析:
    本组题考查奥美拉唑的作用机制及代谢过程。奥美拉唑分子具较弱的碱性,可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下,通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环,发挥作用。奥美拉唑在体内经肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;两个甲氧基经氧化脱甲基的代谢产物;吡啶环上甲基经羟基化的代谢产物,及进一步氧化生成二羧酸的代谢产物;还有少数成砜或硫醚的产物,无苯环上发生羟基化代谢成酚。故本组题答案应选CD。

  • 第21题:

    奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用是()

    • A、阻断H2受体,抑制胃酸分泌
    • B、抑制胃壁细胞H+泵功能,减少胃酸分泌
    • C、阻断M1受体,减少胃酸分泌
    • D、阻断H1受体,减少胃酸分泌
    • E、使胃黏液分泌增加,保护溃疡面

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    奥美拉唑治疗消化性溃疡的机理是(  )。
    A

    使胃黏液分泌增加,保护溃疡面

    B

    抑制胃壁细胞H+泵功能,减少胃酸分泌

    C

    阻断M1受体,减少胃酸分泌

    D

    阻断H1受体,减少胃酸分泌

    E

    阻断H2受体,抑制胃酸分泌


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是()
    A

    阻断H2受体

    B

    抑制胃壁细胞H+泵的功能

    C

    阻断M受体

    D

    阻断促胃液素(胃泌素)受体

    E

    直接抑制胃酸分泌


    正确答案: E
    解析: 暂无解析