在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是A.右美沙芬 B.澳己新 C.可待因 D.乙酰半胱氨酸 E.苯丙哌林

题目
在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A.右美沙芬
B.澳己新
C.可待因
D.乙酰半胱氨酸
E.苯丙哌林

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更多“在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是”相关问题
  • 第1题:

    组成缩合鞣质的基本单元是

    A、酚羟基

    B、环己烷

    C、苯环

    D、邻二羟基

    E、黄烷-3-醇


    参考答案:E

  • 第2题:

    奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。

    A.1位去甲基

    B.3位羟基化

    C.1位去甲基,3位羟基化

    D.1位去甲基,2′位羟基化

    E.3位和2′位同时羟基化


    正确答案:C
    C[知识点] 苯二氮 类镇静催眠药

  • 第3题:

    溴己新在体内可发生环己烷羟基化,N-去甲基的代谢,得到活性代谢物氨溴索,作用强于溴己新,还有一定的镇咳作用。氨溴索的结构是



    答案:C
    解析:
    本题考查的是溴己新与氨溴索的关系及特点。本题可以从环己烷羟基化、N-去甲基、溴原子等信息去查找溴己新的体内活性代谢物氨溴索。

  • 第4题:

    根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是



    答案:E
    解析:
    本题考查磺酰脲类降糖药的构效关系。根据化学结构,格列本脲化学结构上的特点是在脲上取代基为甲基环己基,甲基处在环己烷的平伏键上,阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效降血糖作用。故本题答案选E。

  • 第5题:

    S-华法林体内可生成7-羟基华法林,发生的代谢反应是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烷烃氧化
    D.O-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    阿米替林在体内可发生()

    A羟基化代谢

    B环氧化代谢

    CN-脱甲基代谢

    DS-氧化代谢

    E脱S代谢


    C

  • 第7题:

    醚类药物在体内主要发生()

    • A、还原代谢
    • B、水解代谢
    • C、脱烃基代谢
    • D、羟基化代谢
    • E、甲基化代谢

    正确答案:C

  • 第8题:

    多选题
    下列代谢过程属于代谢活化的是()
    A

    苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

    B

    保泰松代谢产生羟布宗

    C

    舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物

    D

    环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥

    E

    地西泮发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢成奥沙西泮


    正确答案: E,D
    解析:

  • 第9题:

    单选题
    卡马西平在体内可发生()
    A

    羟基化代谢

    B

    环氧化代谢

    C

    N-脱甲基代谢

    D

    S-氧化代谢

    E

    脱S代谢


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化()。
    A

    1位去甲基

    B

    3位羟基化

    C

    1位去甲基,3位羟基化

    D

    1位去甲基,2位羟基化

    E

    3位和2位同时羟基化


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    组成缩合鞣质的基本单元是(  )。
    A

    酚羟基

    B

    环己烷

    C

    苯环

    D

    邻二羟基

    E

    黄烷-3-醇


    正确答案: A
    解析:
    缩合鞣质的基本结构为黄烷-3-醇。

  • 第12题:

    单选题
    阿米替林在体内可发生()
    A

    羟基化代谢

    B

    环氧化代谢

    C

    N-脱甲基代谢

    D

    S-氧化代谢

    E

    脱S代谢


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( )

    A.芳环羟基化

    B.硝基还原

    C.烯氧化

    D.N-脱烷基化

    E.乙酰化


    正确答案:C

  • 第14题:

    根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案:C

  • 第15题:

    组成缩合鞣质的基本单元是

    A.酚羟基
    B.环己烷
    C.苯环
    D.邻二羟基
    E.黄烷-3-醇

    答案:E
    解析:
    缩合鞣质的化学结构复杂,目前尚未完全弄清。但普遍认为,组成缩合鞣质的基本单元是黄烷-3-醇,最常见的是儿茶素。答案选E

  • 第16题:

    保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案:A
    解析:
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。含芳环的药物主要发生氧化代谢,是以生成酚的代谢产物为主,芳环上的供电子取代基能使反应容易进行,生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗,抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。抗惊厥药物卡马西平,在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢,被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生(10S,11S)-二羟基化合物,经由尿排出体外。对氨基水杨酸含芳伯胺基,在体内发生乙酰化代谢。氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。

  • 第17题:

    塞替派在体内可发生()

    A羟基化代谢

    B环氧化代谢

    CN-脱甲基代谢

    DS-氧化代谢

    E脱S代谢


    E

  • 第18题:

    卡马西平在体内可发生()

    • A、羟基化代谢
    • B、环氧化代谢
    • C、N-脱甲基代谢
    • D、S-氧化代谢
    • E、脱S代谢

    正确答案:B

  • 第19题:

    奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化()。

    • A、1位去甲基
    • B、3位羟基化
    • C、1位去甲基,3位羟基化
    • D、1位去甲基,2位羟基化
    • E、3位和2位同时羟基化

    正确答案:C

  • 第20题:

    单选题
    保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()
    A

    芳环羟基化

    B

    硝基还原

    C

    烯烃氧化

    D

    N-脱烷基化

    E

    乙酰化


    正确答案: E
    解析:

  • 第21题:

    单选题
    美沙酮在体内的药物代谢可发生(  )。
    A

    还原代谢

    B

    N-脱乙基代谢

    C

    水解代谢

    D

    S-氧化代谢

    E

    羟基化代谢


    正确答案: E
    解析:
    酮类药物在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇。由于药物结构中的酮绝大多数是不对称酮,还原后得到的醇的结构中往往会引入新的手性碳原子,而产生光学异构体,而体内酶的催化反应通常具有立体选择性。如镇痛药S-(+)-美沙酮(Methadone)经代谢后生成3S,6S-α-(-)-美沙醇。

  • 第22题:

    单选题
    醚类药物在体内主要发生()
    A

    还原代谢

    B

    水解代谢

    C

    脱烃基代谢

    D

    羟基化代谢

    E

    甲基化代谢


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    卡马西平在体内代谢发生有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是()
    A

    芳环羟基化

    B

    硝基还原

    C

    烯烃氧化

    D

    N-脱烷基化

    E

    乙酰化


    正确答案: D
    解析: