
第1题:
[69—72]

69.单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式为.
70.单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式为
71.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式为
72.单室模型血管外给药,首剂量与维持量的关系式为
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
下列关于实验动物用药量的描述,错误的是()
第6题:
稳态血药浓度的含义有()
第7题:
在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个半衰期才能达到
达到时间不因给药速度加快而提前
在静脉恒速滴注时,血药浓度可以平稳达到
指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度
不随给药速度快慢而升降
第8题:
体内药量随给药次数的增加,累积持续发生
达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度升高,停止滴注后血药浓度逐渐下降
第9题:
体内药量随给药次数的增加,累积持续发生
达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
第10题:
根据给药途径不同给不同的剂量
药物剂量按mg/kg或g/kg计算
动物的耐受性比人大
用药量未知时可先用致死量的1/5~1/2进行尝试
根据动物年龄的不同给不同的剂量
第11题:
积累总是发生
达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降
n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
第12题:
F
τ
R
X
Cl
第13题:
第14题:
第15题:

第16题:
以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是()。
第17题:
关于庆大霉素,叙述正确的是()
第18题:
药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物,还是只适用于体内消除较慢的药物?
第19题:
稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度
平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
第20题:
每日1次给药的肾毒性大于每日2~3次
最佳峰浓度为2~4mg/L
多次给药时可产生体内蓄积
体内呈双相消除
老年人应用不需调整剂量
第21题:
第22题:
稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
D.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积
平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
第23题:
单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积