在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数 非房室分析中，平均滞留时间的方差是A.Km，Vm B.MRT C.VRT D.Cl E.α

题目
在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
非房室分析中，平均滞留时间的方差是

A.Km，Vm
B.MRT
C.VRT
D.Cl
E.α
相似考题

1.用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间

2.血药浓度与药物疗效的关系，叙述正确的是A、不同种属的动物的有效剂量相同B、相同种属的动物的有效剂量相同C、不同药物剂型的有效血药浓度不同D、不同种属的动物呈现相同的药理作用的血药浓度相近E、药物治疗作用强弱、维持时间长短取决于药品质量

3.识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急剧增大；当血药浓度下降到一定值时，药物消除速度与血药浓度成正比，表现为非线性动力学特征

4.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积

更多“在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数 ”相关问题

  • 第1题：

    群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是

    A、群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童

    B、群体药物代谢动力学计算简便

    C、群体药物代谢动力学计算方法一致

    D、群体药物代谢动力学模型精确度高

    E、群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高


    参考答案：A

  • 第2题：

    在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()

    A、Km,Vm

    B、MRT

    C、Ka

    D、Cl

    E、β


    答案：B

  • 第3题：

    以下有关血药浓度与药物疗效的关系的叙述中，正确的是

    A:相同种属的动物的有效剂量相同
    B:不同种属的动物的有效剂量相同
    C:不同药物剂型的有效血药浓度不同
    D:药物治疗作用强弱、维持时间长短取决于药品质量
    E:不同种属的动物呈现相同的药理作用的血药浓度相近

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是

    A.药物的总清除率
    B.药物的生物半衰期
    C.药物的表观分布容积
    D.药物的血药浓度-时间曲线下面积
    E.药物的血药浓度达峰时间

    答案：E
    解析：
    体内总清除率或清除率，是指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间，是衡量一种药物从体内消除速度的参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，其大小反映了药物的分布特性。生物利用程度(EBA)即药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下的面积表示。生物利用速度(RBA)即药物进入体循环的快慢，生物利用度研究中，常用血药浓度达到峰浓度(Cmax)的时间(tmax)比较制剂中药物吸收的快慢。故答案选E。

  • 第5题：

    A.Km"Vm
    B.MRT
    C.Ka
    D.Cl
    E.B

    在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中,慢配岂速度常数是(　)。

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    1. 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的关系式是（）
    2. 单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（）
    3. 药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（）

    A

    B

    C

    D

    E


    1. D
    2. B
    3. A

    略

  • 第7题：

    药物动力学的研究内容（）

    • A、建立药物动力学模型
    • B、探讨药物动力学参数与药物效应间关系
    • C、探讨药物结构与药物动力学规律的关系
    • D、探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
    • E、以药物动力学观点和方法评价认识药物质量

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    直线趋势延伸法与平滑技术（二次移动平均法和二次指数平滑法）同样是遵循事物发展连续原则，但建模技术两者之间存在较大的区别，主要包括（）

    • A、单位时间增（减）量显著不同
    • B、预测模型的参数计算方法不同
    • C、预测模型的时间变量取值不同
    • D、随时间推进，建模参数计算的简便性不同

    正确答案:B,C,D

  • 第9题：

    多选题
    直线趋势延伸法与平滑技术（二次移动平均法和二次指数平滑法）同样是遵循事物发展连续原则，但建模技术两者之间存在较大的区别，主要包括（）
    A

    单位时间增（减）量显著不同

    B

    预测模型的参数计算方法不同

    C

    预测模型的时间变量取值不同

    D

    随时间推进，建模参数计算的简便性不同


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    血药浓度与药物疗效的关系，叙述正确的是（）
    A

    不同种属的动物的有效剂量相同

    B

    相同种属的动物的有效剂量相同

    C

    不同药物剂型的有效血药浓度不同

    D

    不同种属的动物呈现相同的药理作用的血药浓度相近

    E

    药物治疗作用强弱、维持时间长短取决于药品质量


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于血药浓度下列叙述不正确的是（）
    A

    随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

    B

    血药浓度与表观分布容积成正比

    C

    血药浓度是指导临床用药的重要指标

    D

    通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中，慢配置速度常数是（ ）
    A

    Km，Vm

    B

    MRT

    C

    Ka

    D

    Cl

    E

    β


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数，双空模型中,慢配岂速度常数是()

    A、Km,Vm

    B、MRT

    C、Ka

    D、Cl

    E、β


    答案：E

  • 第14题：

    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

    A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

    B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

    C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

    E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    答案：C

  • 第15题：

    在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
    双室模型中，快配置速度常数是

    A.Km，Vm
    B.MRT
    C.VRT
    D.Cl
    E.α

    答案：E
    解析：
    α称为分布速度常数或快配置速度常数；β称为消除速度常数或称为慢配置速度常数。

  • 第16题：

    A.Km"Vm
    B.MRT
    C.Ka
    D.Cl
    E.B

    在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是(　)。

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。

    A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
    B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
    C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
    D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
    E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    关于血药浓度下列叙述不正确的是（）

    • A、随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
    • B、血药浓度与表观分布容积成正比
    • C、血药浓度是指导临床用药的重要指标
    • D、通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

    正确答案:B

  • 第19题：

    用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）

    • A、稳态时的分布容积
    • B、平均稳态血药浓度
    • C、峰浓度
    • D、达峰时间
    • E、血药浓度-时间曲线下面积

    正确答案:E

  • 第20题：

    单选题
    用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）
    A

    稳态时的分布容积

    B

    平均稳态血药浓度

    C

    峰浓度

    D

    达峰时间

    E

    血药浓度-时间曲线下面积


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数（   ）

    正确答案： E
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中，平均滞留时间是（ ）
    A

    Km，Vm

    B

    MRT

    C

    Ka

    D

    Cl

    E

    β


    正确答案： E
    解析：

  • 第23题：

    填空题
    药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积 ，它们分别代表药物在体内的（）、（）、（）。

    正确答案： 速度,强度,吸收度
    解析： 暂无解析

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